CAS 1160257-16-8

6-éthyl-2-(5-méthyl-2-thiényle)-4-quinolinecarbonyle chlorure

Description :

6-éthyl-2-(5-méthyl-2-thiényle)-4-quinolinecarbonyle chlorure est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de quinoline substitué par un groupe éthyle et une partie thienyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle, ce qui en fait un chlorure d'acyle réactif, pouvant participer à diverses réactions chimiques, telles que l'acylation et la substitution nucléophile. La présence du groupe thienyle, dérivé du thiophène, contribue à son activité biologique potentielle et peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés intéressantes, y compris des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Sa réactivité en tant que chlorure d'acyle permet l'introduction de divers nucléophiles, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à la manipulation de chlorures réactifs. D'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses applications potentielles dans divers domaines.

Formule : C₁₇H₁₄ClNOS

InChI : InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-6-14-12(8-11)13(17(18)20)9-15(19-14)16-7-4-10(2)21-16/h4-9H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=HACLTKPSGKHZMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)S3)C=CC(CC)=C2

Synonymes :

• 6-Ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-