CAS 1160257-18-0

6-éthyl-2-(5-éthyl-2-thiényl)-4-quinoléinecarbonyle chlorure

Description :

6-éthyl-2-(5-éthyl-2-thiényl)-4-quinoléinecarbonyle chlorure est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de quinoléine, un groupe éthyle et un substituant thienyle. La présence du groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Ce composé est susceptible d'exhiber une lipophilie modérée à élevée en raison de ses composants aromatiques et aliphatiques, ce qui peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, le groupe thienyle peut conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux composés chlorés, il peut également présenter une toxicité spécifique et une persistance environnementale, nécessitant une manipulation et un élimination prudentes. Dans l'ensemble, 6-éthyl-2-(5-éthyl-2-thiényl)-4-quinoléinecarbonyle chlorure suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, où sa réactivité peut être exploitée pour le développement de nouveaux médicaments ou de matériaux fonctionnels.

Formule : C₁₈H₁₆ClNOS

InChI : InChI=1S/C18H16ClNOS/c1-3-11-5-7-15-13(9-11)14(18(19)21)10-16(20-15)17-8-6-12(4-2)22-17/h5-10H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=PMQQCCKLANVMQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(CC)=C2

Synonymes :

• 6-Ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-