CAS 1160257-20-4

2-(5-Chloro-2-thiényl)-6-éthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure

Description :

2-(5-Chloro-2-thiényl)-6-éthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un moiety de quinoline, un groupe thienyle et un groupe fonctionnel de chlorure de carbonyle. La présence du substituant chloro sur l'anneau thienyle contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse organique. Le groupe fonctionnel de chlorure de carbonyle indique que ce composé peut participer à des réactions d'acylation, ce qui le rend utile dans la synthèse de divers dérivés. Le groupe éthyle améliore la lipophilie de la molécule, ce qui peut influencer son activité biologique et ses propriétés de solubilité. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison des activités biologiques souvent associées aux dérivés de quinoline. De plus, la présence de plusieurs hétéroatomes et groupes fonctionnels suggère un potentiel pour une réactivité et des interactions diverses dans les processus chimiques. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de groupes fonctionnels réactifs.

Formule : C₁₆H₁₁Cl₂NOS

InChI : InChI=1S/C16H11Cl2NOS/c1-2-9-3-4-12-10(7-9)11(16(18)20)8-13(19-12)14-5-6-15(17)21-14/h3-8H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=WXFHTORNLNVNRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(Cl)S3)C=CC(CC)=C2

Synonymes :

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-chloro-2-thienyl)-6-ethyl-
• 2-(5-Chloro-2-thienyl)-6-ethyl-4-quinolinecarbonyl chloride