CAS 1160260-82-1

2-(2,5-Diméthyl-3-thiényl)-6-méthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure

Description :

2-(2,5-Diméthyl-3-thiényl)-6-méthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de quinoline fusionné avec un groupe thienyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle, ce qui le rend réactif et adapté à diverses transformations chimiques. La présence de plusieurs groupes méthyle contribue à sa nature hydrophobe, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La partie thienyle introduit du soufre dans la structure, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, ce qui en fait un candidat pour la recherche en chimie médicinale. De plus, sa réactivité en tant que chlorure d'acyle permet la formation d'amides ou d'esters lorsqu'il réagit avec des nucléophiles appropriés. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que des propriétés biologiques ou chimiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

Formule : C₁₇H₁₄ClNOS

InChI : InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-9-4-5-15-13(6-9)14(17(18)20)8-16(19-15)12-7-10(2)21-11(12)3/h4-8H,1-3H3

Code InChI : InChIKey=QWBGWMPVSKCONZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=C(C)SC(C)=C3)C=CC(C)=C2

Synonymes :

• 2-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-