CAS 1160264-89-0

2-(5-éthyl-2-thiényl)-4-chlorure de quinoléinecarbonyle

Description :

2-(5-éthyl-2-thiényl)-4-chlorure de quinoléinecarbonyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe quinoléine et un groupe thienyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle, ce qui en fait un chlorure d'acyle réactif. La présence du substituant éthyle sur l'anneau thienyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que la structure de la quinoléine confère une aromaticité et une activité biologique potentielle. Le composé sera probablement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à des réactions d'acylation. Sa réactivité en tant que chlorure d'acyle permet l'introduction de divers groupes fonctionnels, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse chimique. De plus, la présence d'hétéroatomes dans les cycles thienyle et quinoléine peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les chlorures d'acyle peuvent être corrosifs et peuvent libérer des gaz nocifs lors de la réaction avec de l'eau ou des alcools.

Formule : C₁₆H₁₂ClNOS

InChI : InChI=1S/C16H12ClNOS/c1-2-10-7-8-15(20-10)14-9-12(16(17)19)11-5-3-4-6-13(11)18-14/h3-9H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=MBXSSBGCMOHIRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC=C2

Synonymes :

• 2-(5-Ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-