Boc-DL-Ile-OH, or N-tert-butoxycarbonyl-DL-isoleucine, is a derivative of isoleucine, an essential amino acid. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of amino acids. This compound is characterized by its white to off-white crystalline solid form and is soluble in organic solvents such as methanol and dichloromethane, but generally insoluble in water. The Boc group provides stability during chemical reactions and can be removed under acidic conditions, allowing for further functionalization or incorporation into peptides. The presence of both D and L isomers in its structure indicates that it can exist in two enantiomeric forms, which may have different biological activities. Boc-DL-Ile-OH is primarily utilized in the synthesis of peptides and in research settings, particularly in studies related to protein structure and function. Its careful handling is essential due to the potential reactivity of the Boc group and the need for proper storage conditions to maintain its integrity.

Boc-DL-Ile-OH

Boc-DL-Ile-OH, ou N-tert-butoxycarbonyle-DL-isoleucine, est un dérivé de l'isoleucine, un acide aminé essentiel. Il présente un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino des acides aminés. Ce composé se caractérise par sa forme solide cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le dichlorométhane, mais généralement insoluble dans l'eau. Le groupe Boc fournit une stabilité lors des réactions chimiques et peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une fonctionnalisation ou une incorporation supplémentaire dans les peptides. La présence d'isomères D et L dans sa structure indique qu'il peut exister sous deux formes énantiomériques, qui peuvent avoir différentes activités biologiques. Boc-DL-Ile-OH est principalement utilisé dans la synthèse de peptides et dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la structure et à la fonction des protéines. Sa manipulation soigneuse est essentielle en raison de la réactivité potentielle du groupe Boc et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir son intégrité.

116194-21-9: Boc-DL-Ile-OH, ou N-tert-butoxycarbonyle-DL-isoleucine, est un dérivé de l'isoleucine, un acide aminé essentiel. Il présente un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino des acides aminés. Ce composé se caractérise par sa forme solide cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le dichlorométhane, mais généralement insoluble dans l'eau. Le groupe Boc fournit une stabilité lors des réactions chimiques et peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une fonctionnalisation ou une incorporation supplémentaire dans les peptides. La présence d'isomères D et L dans sa structure indique qu'il peut exister sous deux formes énantiomériques, qui peuvent avoir différentes activités biologiques. Boc-DL-Ile-OH est principalement utilisé dans la synthèse de peptides et dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la structure et à la fonction des protéines. Sa manipulation soigneuse est essentielle en raison de la réactivité potentielle du groupe Boc et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir son intégrité.

CAS 116194-21-9

Boc-DL-Ile-OH

Boc-dl-ile-oh

Ref: IN-DA000BV9