CAS 1162-53-4
:16-déshydropregnénolone
Description :
16-déshydropregnénolone est une hormone stéroïdienne et un dérivé de la progestérone, caractérisée par l'absence d'un atome d'hydrogène à la position 16 du carbone dans sa structure moléculaire. Cette modification altère son activité biologique et ses interactions avec les récepteurs. C'est un précurseur dans la biosynthèse de diverses hormones stéroïdiennes, y compris la progestérone et les androgènes. Le composé se trouve généralement dans les glandes surrénales et joue un rôle dans le système endocrinien. Sa formule chimique reflète sa nature stéroïdienne, présentant plusieurs cycles de carbone fusionnés, qui est une caractéristique des composés stéroïdiens. 16-déshydropregnénolone est souvent étudié pour ses effets potentiels sur le métabolisme, l'équilibre hormonal et ses implications dans divers processus physiologiques. De plus, il peut avoir des applications dans la recherche liée à la thérapie de remplacement hormonal et au traitement de certains troubles hormonaux. Comme pour de nombreux composés stéroïdiens, son utilisation et ses effets peuvent varier considérablement, nécessitant une attention particulière tant dans les contextes cliniques que de recherche.
Formule :C23H32O3
InChI :InChI=1/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,6,15-16,18-19,23H,5,7-12H2,1-3H3/t15-,16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YLFRRPUBVUAHSR-RRPFGEQOSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C(C(C)=O)=CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Synonymes :- (-)-Pregnadienolone
- (3Beta)-3-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- 16-Dehydropregnolone
- 3-Beta-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- 3β-Hydroxy-20-oxopregna-5,16-diene
- 3β-Hydroxy-Δ<sup>5,16</sup>-pregnadien-20-one
- 3β-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- NSC 15467
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-
- Pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one
- Δ<sup>16</sup>-Pregnenolone
- 16-Dehydropregnenolone
- 5,16-PREGNADIEN-3BETA-OL-20-ONE ACETATE
- 5,16-pregnadiene-3beta-ol-20-one
- delta16-Pregnenolone
- 16-DPA
- PREGNA-5, 16-DIEN-3BETA-OL-20-ONE
- 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE
- (17-ACETYL-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-DECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-YL) ACETATE
- 5,16-PREGNADIEN-3B-ACETOXY-20-ONE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- 1-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-DODECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-17-YL)-ETHANONE
- 16-DEHYDRO PREGNENLONE ACETATE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE ACETATE
- 3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- DPA
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3beta-hydroxy-
- 5,16-PREGNADIEN-3-BETA-OL-20-ONE
- 3BETA-ACETOXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- Voir plus de synonymes
Trier par
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6 produits concernés.
Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
CAS :Formule :C21H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.461716-Dehydropregnolone
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :314.4616-Dehydropregnenolone
CAS :Produit contrôlé<p>16-Dehydropregnenolone is a naturally occurring steroid hormone that is produced by the human body. It belongs to the group of pregnenolones and has transcription-polymerase chain activity in hepatic tissues. 16-Dehydropregnenolone has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo experiments. It has also been shown to be an optimum concentration for cervical cancer cells with a carbonyl group at C-16 position. 16-Dehydropregnenolone has low bioavailability due to its short half-life and phosphotungstic acid binding to its molecule, which can be resolved by using a LC-MS/MS method. Its reaction mechanism is currently unknown but it is known that 16-dehydropregnenolone binds to specific receptors in the cell, leading to cancer cell death.</p>Formule :C21H30O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :314.46 g/mol





