Norleucine, 5-amino-6-fluoro- (9CI) is an amino acid derivative characterized by the presence of a fluorine atom at the 6-position of the norleucine structure. It features a basic amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), typical of amino acids, which allows it to participate in peptide bond formation. The fluorine substitution can influence its biochemical properties, potentially affecting its polarity, solubility, and interaction with biological targets. This compound is often utilized in research settings, particularly in studies related to peptide synthesis and the development of pharmaceuticals. Its unique structural attributes may also make it a candidate for exploring the effects of fluorinated amino acids in protein structure and function. As with many fluorinated compounds, it may exhibit altered metabolic pathways compared to its non-fluorinated counterparts. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature, and it is essential to refer to specific safety data sheets for detailed information.

Norleucine,5-amino-6-fluoro-(9CI)

La norleucine, 5-amino-6-fluoro- (9CI) est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position 6 de la structure de la norleucine. Elle présente un groupe amino basique (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, ce qui lui permet de participer à la formation de liaisons peptidiques. La substitution par le fluor peut influencer ses propriétés biochimiques, affectant potentiellement sa polarité, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est souvent utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à la synthèse de peptides et au développement de produits pharmaceutiques. Ses attributs structurels uniques peuvent également en faire un candidat pour explorer les effets des acides aminés fluorés sur la structure et la fonction des protéines. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des voies métaboliques altérées par rapport à ses homologues non fluorés. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de sa nature chimique, et il est essentiel de se référer à des fiches de données de sécurité spécifiques pour des informations détaillées.

116292-10-5: La norleucine, 5-amino-6-fluoro- (9CI) est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position 6 de la structure de la norleucine. Elle présente un groupe amino basique (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, ce qui lui permet de participer à la formation de liaisons peptidiques. La substitution par le fluor peut influencer ses propriétés biochimiques, affectant potentiellement sa polarité, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est souvent utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à la synthèse de peptides et au développement de produits pharmaceutiques. Ses attributs structurels uniques peuvent également en faire un candidat pour explorer les effets des acides aminés fluorés sur la structure et la fonction des protéines. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des voies métaboliques altérées par rapport à ses homologues non fluorés. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de sa nature chimique, et il est essentiel de se référer à des fiches de données de sécurité spécifiques pour des informations détaillées.

CAS 116292-10-5

Norleucine, 5-amino-6-fluoro-(9CI)