CAS 116339-68-5

Imidazo[2,1-b]thiazole,6-(4-fluorophényl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-, chlorhydrate (1:2)

Description :

L'imidazo[2,1-b]thiazole, 6-(4-fluorophényl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridyl)-, chlorhydrate (1:2) est un composé synthétique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui incorpore à la fois des cycles imidazole et thiazole. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier pour son potentiel en tant qu'agent antimicrobien ou anticancéreux. La présence des substituants 4-fluorophényl et 4-pyridyl améliore ses propriétés pharmacologiques, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, ce qui peut faciliter son utilisation dans diverses formulations. Le poids moléculaire, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour tout produit chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Des études supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider complètement son mécanisme d'action et son potentiel thérapeutique.

Formule : C₁₆H₁₂FN₃SClH

Synonymes :

• Imidazo[2,1-b]thiazole,6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-, dihydrochloride (9CI)
• Skf86002A2

SKF 86002 dihydrochloride

CAS : 116339-68-5

SKF 86002 is a tyrosine kinase inhibitor that has been shown to inhibit cancer cells from proliferating by modulating the expression of albumin. SKF 86002 has also been shown to be effective against acute lymphoblastic leukemia and cancer metastasis. SKF 86002 binds to the cell surface receptor, leading to inhibition of the phosphorylation of tyrosine residues on proteins in the cell membrane, which prevents the activation of cellular signal transduction pathways. SKF 86002 also inhibits chemoresistance mediated by serum albumin by binding to it and preventing its function as an enzyme.

Formule : C₁₆H₁₂FN₃S·2HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 370.27 g/mol

Ref: 3D-REA33968

SKF-86002 dihydrochloride

CAS : 116339-68-5

p38 MAP kinase inhibitor

Formule : C₁₆H₁₄Cl₂FN₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 370.27

Ref: TM-T23365