CAS 116378-40-6
:Acide (3-amino-5-carboxylphényl)boronique
Description :
Acide (3-amino-5-carboxylphényl)boronique, avec le numéro CAS 116378-40-6, est un composé organique qui présente un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénylique substitué à la fois par un groupe amino et un groupe carboxylique. Ce composé se caractérise par sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. La présence des groupes amino et carboxyle contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et améliore sa réactivité. De plus, la partie acide boronique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la synthèse organique. La structure du composé lui permet d'agir comme un ligand potentiel en chimie de coordination et comme un élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, Acide (3-amino-5-carboxylphényl)boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C7H8BNO4
InChI :InChI=1/C7H8BNO4/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,9H2,(H,10,11)
SMILES :c1c(cc(cc1B(O)O)N)C(=O)O
Synonymes :- 3-Amino-5-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
- 3-Amino-5-Carboxyphenylboronic Acid
Trier par
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3 produits concernés.
Benzoic acid, 3-amino-5-borono-
CAS :Formule :C7H8BNO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.95373-Amino-5-carboxybenzeneboronic acid
CAS :3-Amino-5-carboxybenzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :180.95g/mol3-Amino-5-boronobenzoic acid
CAS :Formule :C7H8BNO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.95


