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CAS 1164-99-4

:

(17β)-17-(Acétyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one

Description :
La substance chimique connue sous le nom de (17β)-17-(Acétyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one, avec le numéro CAS 1164-99-4, est un dérivé synthétique de l'hormone stéroïdienne estrone. Elle présente un groupe chloro en position 4 et un groupe acétoxy en position 17β, ce qui contribue à son activité biologique. Ce composé est classé comme un progestatif, ce qui signifie qu'il peut imiter les effets de la progestérone dans le corps, et est souvent utilisé dans les thérapies hormonales et les contraceptifs. Ses modifications structurelles augmentent sa puissance et sa sélectivité pour les récepteurs de la progestérone. La présence du substituant chloro peut également influencer sa stabilité métabolique et sa pharmacocinétique. En termes de propriétés physiques, il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une faible solubilité dans l'eau mais une plus grande solubilité dans les solvants organiques. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut avoir des implications tant dans les applications thérapeutiques que dans les effets secondaires potentiels, nécessitant une attention particulière dans son utilisation clinique.
Formule :C20H27ClO3
InChI :InChI=1S/C20H27ClO3/c1-11(22)24-18-8-6-16-14-3-4-15-12(5-7-17(23)19(15)21)13(14)9-10-20(16,18)2/h12-14,16,18H,3-10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,16+,18+,20+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FNMAFGQVNCRKGS-JZQWUOKRSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@@]4(C(CC3)=C(Cl)C(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2OC(C)=O)[H]
Synonymes :
  • Estr-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-4-chloro-, (17β)-
  • 4-Chloro-19-nortestosterone acetate
  • (17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one
  • SKF 6611
  • Estr-4-en-3-one, 4-chloro-17β-hydroxy-, acetate
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