CAS 1165-28-2
:5β-Pregnane-3α,17,20β-triol
Description :
5β-Pregnane-3α,17,20β-triol, avec le numéro CAS 1165-28-2, est un composé stéroïdien caractérisé par ses caractéristiques structurelles spécifiques, y compris un squelette de pregnane avec des groupes hydroxyles aux positions 3α, 17 et 20β. Ce composé est un dérivé de la progestérone et est impliqué dans divers processus biologiques, en particulier dans le contexte du métabolisme stéroïdien et de la régulation hormonale. Sa stéréochimie, en particulier la configuration 5β, influence son activité biologique et son interaction avec les récepteurs stéroïdiens. 5β-Pregnane-3α,17,20β-triol est souvent étudié pour ses rôles potentiels dans l'activité neurostéroïdienne, influençant l'humeur et les fonctions cognitives, ainsi que ses implications pour la santé reproductive. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui le rend pertinent tant dans la recherche pharmaceutique que biochimique. Comprendre ses caractéristiques est crucial pour explorer son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action dans les systèmes biologiques.
Formule :C21H36O3
InChI :InChI=1S/C21H36O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h13-18,22-24H,4-12H2,1-3H3/t13-,14-,15-,16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SCPADBBISMMJAW-OYMMSLOLSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](C)O)O)[H]
Synonymes :- (20R)-5beta-Pregnane-3alpha,17,20-triol
- (3α,5β,20R)-Pregnane-3,17,20-triol
- 3α,17α,20β-Trihydroxy-5β-pregnane
- 5β-Pregnane-3α,17,20β-triol
- 5β-Pregnane-3α,17α,20β-triol
- Pregnane-3,17,20-triol, (3α,5β,20R)-
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
20-Epipregnantriol
CAS :Produit contrôlé20-Epipregnantriol is a natural metabolite of pregnancy, which is a mixture of 20-hydroxyprogesterone, 17-hydroxyprogesterone, and pregnanediol. This hormone has been shown to be produced in the testes and ovaries. It stimulates the production of estrogen by the ovaries and may have an effect on inhibiting testosterone production in the testes. 20-Epipregnantriol has been used as an analytical control in studies on steroidogenesis.Formule :C21H36O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :336.51 g/mol

