3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound may exhibit properties such as being a potential pharmacophore in medicinal chemistry, given the functional groups that can participate in hydrogen bonding and other interactions. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall solubility, while the hydroxyl group can enhance its ability to form hydrogen bonds, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests it may be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Overall, 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole is of interest in research contexts, particularly in the fields of organic synthesis and drug development.

3-CHLORO-6-HYDROXY (1H)INDAZOLE

Le 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole est un composé chimique caractérisé par son noyau indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un atome de chlore en position 3 et d'un groupe hydroxyle en position 6 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'être un pharmacophore potentiel en chimie médicinale, étant donné les groupes fonctionnels qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions. Le substituant chlore peut influencer la lipophilie du composé et sa solubilité globale, tandis que le groupe hydroxyle peut améliorer sa capacité à former des liaisons hydrogène, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Dans l'ensemble, le 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole est d'un intérêt dans des contextes de recherche, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et du développement de médicaments.

116570-49-1: Le 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole est un composé chimique caractérisé par son noyau indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un atome de chlore en position 3 et d'un groupe hydroxyle en position 6 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'être un pharmacophore potentiel en chimie médicinale, étant donné les groupes fonctionnels qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions. Le substituant chlore peut influencer la lipophilie du composé et sa solubilité globale, tandis que le groupe hydroxyle peut améliorer sa capacité à former des liaisons hydrogène, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Dans l'ensemble, le 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole est d'un intérêt dans des contextes de recherche, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et du développement de médicaments.

CAS 116570-49-1

3-chloro-6-hydroxy (1H)indazole

3-Chloro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA000CT3