Description :Fmoc-His-OH, ou Fmoc-histidine, est une forme protégée de l'acide aminé histidine, couramment utilisée dans la synthèse peptidique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino de l'histidine, permettant des réactions sélectives lors de la synthèse des peptides. Ce composé se caractérise par sa capacité à subir une désactivation dans des conditions basiques douces, ce qui est avantageux en chimie synthétique. Fmoc-His-OH est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure comprend une chaîne latérale d'imidazole, qui peut participer à diverses interactions, ce qui le rend précieux dans la conception de peptides biologiquement actifs. La présence du groupe Fmoc facilite également la purification et la caractérisation des peptides résultants. Dans l'ensemble, Fmoc-His-OH est un élément de base essentiel dans le domaine de la chimie peptidique et de la biochimie.
Formule :C21H19N3O4
Synonymes :
N-α-Fmoc-L-histidine
Fmoc-L-histidine
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