
CAS 1167421-25-1
:Nε-2-Azidoéthyloxycarbonyl-L-lysine
Description :
Nε-2-Azidoéthyloxycarbonyl-L-lysine est un dérivé d'acide aminé modifié de la lysine, caractérisé par la présence d'un groupe azide et d'un moiety éthylcarbonyloxy. Ce composé présente généralement un groupe amine primaire, qui est caractéristique de la lysine, permettant une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les applications de bioconjugaison et de chimie click. Le groupe azide (-N3) est connu pour sa capacité à participer à des réactions de cycloaddition azide-alcyne, ce qui rend ce composé précieux dans la synthèse de biomolécules complexes et dans le développement de bioconjugats. Le groupe éthylcarbonyloxy sert de groupe protecteur, améliorant la stabilité et la solubilité de la molécule dans divers solvants. Dans l'ensemble, Nε-2-Azidoéthyloxycarbonyl-L-lysine est un composé polyvalent utilisé en chimie biologique et en chimie médicinale pour sa réactivité unique et son potentiel de fonctionnalisation. Ses applications peuvent inclure des systèmes de délivrance de médicaments, le marquage des protéines et l'étude des interactions protéiques.
Formule :C9H17N5O4
Synonymes :- Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine
- (S)-2-Amino-6-((2-azidoethoxy)carbonylamino)hexanoic acid
- N3-Lys
- Nε-2-AzidoethyL
- N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine
- Click-Amino-Acid / N3-Lys
- UAA crosslinker 1
- (2S)-2-amino-6-{[(2-azidoethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
- (S)-2-amino-6-((2-azidoethoxy)carbonylamino)hexanoic acid hydrochloride
- -2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine
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5 produits concernés.
(2S)-2-amino-6-{[(2-azidoethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS :Formule :C9H17N5O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.2624N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine
CAS :<p>N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :259.27g/molUAA crosslinker 1
CAS :<p>UAA crosslinker 1 hydrochloride enables in vivo ncAAs incorporation into proteins via wildtype/engineered aminoacyl-tRNA synthetases.</p>Formule :C9H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.26Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine is derived from 2-Azidoethanol (A848560), which is used as a reagent in the glycosylation of mono- or polysaccharides. 2-Azidoethanol is also used as a 2’-deoxy-ethynyluridine (EdU) blocker in nuclear DNA, preventing cross relativity with other antibodies in order to better study its related pathways in the body.<br>References Liboska, R., et al.: PLOS ONE, 7, e51679 (2012); Sun, X., et al.: Biomacromolecules, 3, 1065 (2002)<br></p>Formule :C9H17N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :259.26N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine
CAS :<p>N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine is a triazole that is chemically synthesized. It has been used to label recombinant proteins and it can be used as a fluorescent probe for labeling DNA or RNA. N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine can be used to introduce site-specific intramolecular crosslinks in proteins by reacting with an amine group on the protein and a nucleophilic group on the same protein. This chemical reaction results in the formation of a covalent bond between two amino acid residues, causing a change in the topology of the protein. The introduction of this chemical moiety into erythromycin A was shown to decrease its antibiotic activity against Gram-positive bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium.</p>Formule :C9H17N5O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :259.26 g/mol





