CAS 116747-54-7

Fmoc-Ala-Gly-OH

Description :

Fmoc-Ala-Gly-OH, également connu sous le nom de Fmoc-Alanine-Glycine-OH, est un dipeptide protégé qui se compose des acides aminés alanine et glycine. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amine de l'alanine, permettant des réactions sélectives lors de la synthèse peptidique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité et de la facilité d'élimination du groupe Fmoc dans des conditions basiques douces. Fmoc-Ala-Gly-OH se caractérise par sa solubilité relativement faible dans les solvants non polaires et sa solubilité modérée dans les solvants polaires, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La présence de résidus hydrophobes (alanine) et hydrophiles (glycine) contribue à ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. De plus, ce dipeptide peut servir de bloc de construction pour des peptides et des protéines plus complexes, facilitant les études en chimie peptidique et en biochimie. Son numéro CAS, 116747-54-7, identifie de manière unique ce composé dans les bases de données chimiques, aidant à la recherche et à l'application.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Fmoc-Ala-Gly-OH

CAS : 116747-54-7

Bachem ID: 4012679.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : 99.3%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 368.39

Ref: 01-4012679

Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-

CAS : 116747-54-7

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 368.3832

Ref: IN-DA000D63

Fmoc-Ala-Gly-OH

CAS : 116747-54-7

Fmoc-Ala-Gly-OH

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 368.38g/mol

Ref: 54-OR36469

Fmoc-Ala-Gly-OH

CAS : 116747-54-7

Fmoc-Ala-Gly-OH is a building block for peptide synthesis and Fmoc protected l-amino acid. It is an amino acid that belongs to the group of Fmoc protected l-amino acids. This amino acid can be used as a building block for peptide synthesis, which is a technique for the chemical synthesis of peptides. The general method involves the activation of carboxyl groups on one end of the growing peptide chain with an activating agent such as dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide. The activated carboxyl group reacts with an amine (or ammonia) to form an amide bond, linking the new molecule to the preceding one in the chain. This reaction produces a molecule with a free carboxyl group at one end, which can then repeat the process.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 368.39 g/mol

Ref: 3D-FAG-1929-PI

Fmoc-L-Ala-Gly-OH

CAS : 116747-54-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 368.39

Ref: 10-F773736

N-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-glycine

Produit contrôlé

CAS : 116747-54-7

Applications FMOC-ALA-GLY-OH (cas# 116747-54-7) is a useful research chemical.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 368.383

Ref: TR-F657780

Fmoc-Ala-Gly-OH

CAS : 116747-54-7

Fmoc-Ala-Gly-OH is a cell-surface residue that is found on proteins. It is the ligand for a number of protein receptors and has been shown to be involved in factors such as orientation, verotoxin, and neoglycopeptides. Fmoc-Ala-Gly-OH also acts as an inhibitor by binding to glycine and trisaccharide residues. This residue is located at the N-terminal of the protein.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 368.38 g/mol

Ref: 3D-FF111301