CAS 116939-85-6

Boc-Met-Pro-OH

Description :

Boc-Met-Pro-OH, également connu sous le nom de N-Boc-L-méthionyl-L-proline, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec d'autres groupes fonctionnels. Ce composé présente un résidu de méthionine suivi d'un résidu de proline, ce qui contribue à ses propriétés structurelles et stériques uniques. La présence de l'atome de soufre dans la méthionine peut influencer le repliement et la stabilité du peptide, tandis que la structure cyclique de la proline introduit de la rigidité. Boc-Met-Pro-OH est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, où la protection et la déprotection des acides aminés sont des étapes cruciales. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité sous diverses conditions de réaction en font un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie médicinale et du développement de médicaments. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin de maintenir son intégrité et sa réactivité.

Formule : C₁₅H₂₆N₂O₅S

Synonymes :

• BOC-MET-PRO-OH
• BOC-L-METHIONYL PROLINE
• (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• L-Proline, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionyl-

Boc-Met-Pro-OH

CAS : 116939-85-6

Boc-Met-Pro-OH is a peptide that can be synthesized by condensation of the amino acid methanol with the carboxylic acid proline. This reaction yields Boc-Met-Pro-OH, which can be monitored via thin layer chromatography. The side chain on Boc-Met-Pro-OH is analogous to that of cholecystokinin and this class of peptides are derived from the amide bond. Condensation reactions catalyzed by papain or methyl esters result in the formation of an amide bond between two amino acids. These reactions also produce Boc-Met-Pro-OH because it has an amide bond.

Formule : C₁₅H₂₆N₂O₅S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 346.44 g/mol

Ref: 3D-FB111218