CAS 1169562-71-3
:8-Chloro-2-(2S)-2-pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one chlorhydrate (1:?)
Description :
Le 8-chloro-2-(2S)-2-pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrochloride est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau benzofuro-pyrimidine et une partie pyrrolidine. Ce composé est généralement classé comme un composé organique hétérocyclique en raison de la présence de plusieurs structures cycliques contenant des atomes d'azote et d'oxygène. La désignation "8-chloro" indique la présence d'un atome de chlore à la 8e position de l'anneau benzofuro, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. La forme hydrochlorure suggère que le composé est un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses, ce qui est souvent bénéfique pour les applications pharmaceutiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, agissant potentiellement comme un modulateur de voies biologiques spécifiques. Ses interactions spécifiques et son efficacité dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C14H12ClN3O2.x(HCl)
Synonymes :- BMS-863233 HCl
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(S)-8-Chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one xhydrochloride
CAS :(S)-8-Chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one xhydrochlorideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :326.18g/molXL413
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications XL413 is a potent and selective cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Koltun, E., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 3727 (2012)<br></p>Formule :C14H13Cl2N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :326.18XL413 hydrochloride
CAS :<p>XL413 hydrochloride is a potent small-molecule inhibitor, which is a synthetic compound specifically designed to target protein kinases. It acts as a selective inhibitor of Cdc7 kinase, a serine/threonine kinase essential for the initiation of DNA replication. This kinase is involved in the phosphorylation of MCM2 and the activation of the pre-replicative complex, a critical step in the S-phase of the cell cycle. By inhibiting Cdc7, XL413 hydrochloride effectively halts cell cycle progression, thereby impacting cellular proliferation.</p>Formule :C14H13Cl2N3O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :326.18 g/molXL413 xHCl
CAS :<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formule :C14H12ClN3O2·xHClDegré de pureté :99.37% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18




