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CAS 116970-50-4

:

5-Isoquinoléinesulfonamide, N-(2-aminoéthyl)-, chlorhydrate (1:1)

Description :
5-Isoquinoléinesulfonamide, N-(2-aminoéthyl)-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure isoquinoline, qui est un composé aromatique bicyclique. Cette substance présente un groupe fonctionnel sulfonamide, contribuant à son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La présence de la chaîne latérale aminoéthyle améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications, y compris en tant qu'agent pharmacologique. La forme chlorhydrate indique que le composé est un sel, ce qui améliore généralement la stabilité et la solubilité dans les solutions aqueuses. Ce composé peut présenter des propriétés telles que l'inhibition d'enzymes ou de récepteurs spécifiques, ce qui le rend intéressant dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte du traitement de maladies liées au système nerveux central ou au cancer. Comme beaucoup de sulfonamides, il peut également posséder des propriétés antibactériennes. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle, et son utilisation doit être guidée par des normes réglementaires appropriées.
Formule :C11H13N3O2S·ClH
InChI :InChI=1S/C11H13N3O2S.ClH/c12-5-7-14-17(15,16)11-3-1-2-9-8-13-6-4-10(9)11;/h1-4,6,8,14H,5,7,12H2;1H
Code InChI :InChIKey=ZAMCOVXWUOADQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NCCN)(=O)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=NC=C2.Cl
Synonymes :
  • 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:1)
  • 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, monohydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidemonohydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidmonohydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide, Dihydrochloride Discontinued See: A609001
  • N-(2-Aminoethyl)-Isochinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
  • N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride (H9)
Trier par

Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.
  • H-9

    CAS :
    Formule :C11H14ClN3O2S
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :287.7658

    Ref: IN-DA008S1H

    1g
    107,00€
    5g
    208,00€
    250mg
    54,00€
  • N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride

    CAS :
    N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
    Degré de pureté :97%
    Masse moléculaire :287.77g/mol

    Ref: 54-OR1068746

    1g
    68,00€
    5g
    214,00€
    25g
    675,00€
    250mg
    31,00€
  • N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride

    CAS :
    Formule :C11H14ClN3O2S
    Degré de pureté :97%
    Masse moléculaire :287.76

    Ref: 10-F540183

    1g
    91,00€
    5g
    256,00€
    250mg
    38,00€
  • N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide Hydrochloride

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Applications A potent competitive inhibitor of protein kinase C, cGMP-, and cAMP-dependent protein kinase with respect to ATP.<br>References Hidaka, H., et al.: J. Biol. Chem., 260, 5, 2922 (1985),<br></p>
    Formule :C11H13N3O2S·ClH
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :287.77

    Ref: TR-A609001

    25mg
    204,00€
  • H-9 hydrochloride

    CAS :
    <p>H-9 hydrochloride is a selective protein kinase inhibitor, which is synthetically derived. It primarily inhibits cyclic nucleotide-dependent protein kinases, including protein kinase A (PKA) and protein kinase G (PKG), along with myosin light chain kinase (MLCK). The mode of action involves competitive inhibition at the ATP binding site of these kinases, thereby impacting phosphorylation pathways crucial for multiple physiological functions. The selective inhibition by H-9 hydrochloride allows for detailed exploration of kinase-mediated signaling pathways in cellular biology. Moreover, it is extensively utilized in studies involving cell motility, smooth muscle contraction, and signal transduction. The relevance of H-9 hydrochloride in academic research lies in its ability to provide insights into kinase activity modulation and its ensuing effects on cellular dynamics. This compound serves as an invaluable tool for scientists aiming to elucidate the complex role of protein kinases in health and disease, enabling the development of innovative therapeutic strategies.</p>
    Formule :C11H14ClN3O2S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Couleur et forme :White To Off-White Solid
    Masse moléculaire :287.77 g/mol

    Ref: 3D-FA17738

    ne
    À demander