CAS 1169805-98-4
:Kaurane-7,16,17-triol,17-(3-méthyl-2-buténoate), (7b)-
Description :
Kaurane-7,16,17-triol, 17-(3-méthyl-2-butenoate), également connu sous son numéro CAS 1169805-98-4, est un composé chimique appartenant à la classe des diterpénoïdes kaurane, dérivés du squelette de kaurène. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, indiquant son potentiel pour les liaisons hydrogène et sa solubilité dans des solvants polaires. La présence du groupe 3-méthyl-2-butenoate suggère qu'il pourrait présenter une réactivité unique et des propriétés associées aux fonctionnalités des esters. Les dérivés de kaurane sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés potentielles anti-inflammatoires et anticancéreuses. La complexité structurelle de ce composé, caractérisée par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels, peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques. Comme de nombreux produits naturels, la synthèse et l'extraction des dérivés de kaurane peuvent être difficiles, rendant leur étude significative tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale. Des recherches supplémentaires pourraient élucider son potentiel pharmacologique et ses applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.
Formule :C25H40O4
Synonymes :- SculponeatinN
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5 produits concernés.
Sculponeatin N
CAS :Formule :C25H40O4Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :404.591Sculponeatin N
CAS :<p>Sculponeatin N may have protective effects on the lipid peroxidation-damaged live cells.</p>Formule :C25H40O4Degré de pureté :97.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.58Sculponeatin N
CAS :<p>Sculponeatin N is a hypothetical biochemical compound, which is theorized to be synthesized from marine microorganisms. The source of this compound is potentially derived through a biosynthetic process involving unique metabolic pathways present in specific oceanic bacteria. The mode of action of Sculponeatin N is proposed to involve the inhibition of specific enzymatic activities, disrupting targeted metabolic cycles by interfering with enzyme-substrate interactions at a molecular level.</p>Formule :C25H40O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :404.6 g/mol





