CAS 116981-01-2

1,5-Diméthyl 2-acétylpentanedioate

Description :

1,5-Diméthyl 2-acétylpentanedioate, avec le numéro CAS 116981-01-2, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels esters et une structure de pentanedioate. Ce composé présente deux groupes méthyle situés aux positions 1 et 5 de la chaîne de pentanedioate, contribuant à sa complexité structurelle et à son potentiel pour diverses réactivités chimiques. La présence d'un groupe acétyle à la position 2 augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. En général, de tels composés présentent une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de leurs groupes alkyles hydrophobes. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à des réactions typiques des esters, telles que l'hydrolyse et la transestérification. De plus, son agencement unique de groupes fonctionnels peut conférer des propriétés spécifiques, telles que des caractéristiques de goût ou de parfum, ce qui le rend intéressant dans les industries alimentaire et des parfums. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₁₄O₅

InChI : InChI=1S/C9H14O5/c1-6(10)7(9(12)14-3)4-5-8(11)13-2/h7H,4-5H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=NAGJUTYGIQTFNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCC(OC)=O)(C(OC)=O)C(C)=O

Synonymes :

• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, dimethyl ester
• 1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
• Dimethyl 2-acetylglutarate
• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, 1,5-dimethyl ester

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate

CAS : 116981-01-2

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate is an organic compound that contains a cyclobutane ring. The titanium tetrachloride reacts with this compound to produce 1,5-dimethylcyclobutanes and titanium tetrachloride. This reaction is stereoselective, meaning that it only occurs if the reactant molecules are in a specific orientation. Silylation of the carbonyl groups at the end of each ring yields two products: dimethylsilyl ethers and dianions. The dianions are then cyclized to form a cyclopropane ring with two methyl groups on one side of the ring and one on the other. This product may be used as a precursor for other compounds containing cyclopropane rings.

Formule : C₉H₁₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 202.2 g/mol

Ref: 3D-REA98101