(3-Methyl-1-piperidinyl)(4-piperidinyl)methanone hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine rings, which contribute to its structural complexity and potential biological activity. The presence of the methyl group at the 3-position of one piperidine ring enhances its lipophilicity, potentially influencing its pharmacokinetic properties. The methanone functional group indicates the presence of a carbonyl group, which can participate in various chemical reactions and may play a role in the compound's reactivity and interactions with biological targets. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in pharmaceutical formulations. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents, due to its structural motifs that are often associated with various biological activities. However, specific biological effects, safety profiles, and therapeutic applications would require further investigation through empirical studies.

(3-Methyl-1-piperidinyl)(4-piperidinyl)methanonehydrochloride

(3-Méthyl-1-pipéridinyle)(4-pipéridinyle)methanone chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par ses cycles de pipéridine, qui contribuent à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle en position 3 d'un cycle de pipéridine améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe fonctionnel methanone indique la présence d'un groupe carbonyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques et peut jouer un rôle dans la réactivité du composé et dans les interactions avec des cibles biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre, facilitant son utilisation dans les formulations pharmaceutiques. Ce composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques, en raison de ses motifs structurels souvent associés à diverses activités biologiques. Cependant, des effets biologiques spécifiques, des profils de sécurité et des applications thérapeutiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

1170118-61-2: (3-Méthyl-1-pipéridinyle)(4-pipéridinyle)methanone chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par ses cycles de pipéridine, qui contribuent à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle en position 3 d'un cycle de pipéridine améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe fonctionnel methanone indique la présence d'un groupe carbonyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques et peut jouer un rôle dans la réactivité du composé et dans les interactions avec des cibles biologiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre, facilitant son utilisation dans les formulations pharmaceutiques. Ce composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques, en raison de ses motifs structurels souvent associés à diverses activités biologiques. Cependant, des effets biologiques spécifiques, des profils de sécurité et des applications thérapeutiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

CAS 1170118-61-2

(3-Méthyl-1-pipéridinyl)(4-pipéridinyl)méthanonechlorhydrate

3-Methyl-1-(piperidine-4-carbonyl)piperidine hydrochloride

Ref: 3D-VWB11861