CAS 117060-71-6

Acide 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique, 6-[[(2R)-2-amino-2-phénylacétyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-, sel de sodium (1:1), (2S,5R,6R)-, mélange avec sodium (2S,5R)-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxyde (1:1)

Description :

L'acide 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptano-2-carboxylique, ainsi que son sel de sodium et des composés connexes, est une structure bicyclique complexe comportant un atome de soufre et un groupe amine. Ce composé présente des caractéristiques typiques des systèmes bicycliques, y compris une rigidité potentielle et une stéréochimie unique en raison de ses multiples centres chiraux. La présence d'un groupe acide carboxylique suggère des propriétés acides, tandis que la forme de sel de sodium indique une solubilité accrue dans les environnements aqueux, ce qui le rend adapté aux applications biologiques. La structure du composé permet des interactions avec des cibles biologiques, influençant potentiellement son activité pharmacologique. La présence des groupes diméthyle et phénylacétyle peut contribuer à sa lipophilie et à sa capacité à traverser les membranes biologiques. De plus, les fonctionnalités oxo et thia du composé peuvent participer à diverses réactions chimiques, améliorant sa polyvalence dans les applications synthétiques. Dans l'ensemble, cette substance suscite un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son activité biologique potentielle.

Formule : C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S·2Na

InChI : InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

Code InChI : InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].[Na].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Synonymes :

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Sultasin

CAS : 117060-71-6

Sultasin is a combination antibiotic product, which is derived from the synthesis of sulbactam, a β-lactamase inhibitor, and ampicillin, a β-lactam antibiotic. The mode of action of Sultasin involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin works by attaching to penicillin-binding proteins (PBPs) inside the bacterial cell wall, disrupting the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, which leads to cell lysis. Sulbactam enhances the efficacy of ampicillin by inhibiting β-lactamase enzymes produced by resistant bacterial strains, thereby preventing the degradation of the antibiotic.

Formule : C₂₅H₂₉N₃Na₂O₉S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 625.6 g/mol

Ref: 3D-SEA06071