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CAS 1171891-07-8

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Ester pinacol de l'acide boronique 5-phényl-3-pyridinyl

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique 5-phényl-3-pyridinyl est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente un cycle pyridine et un groupe phényle, contribuant à son caractère aromatique et à sa réactivité potentielle. La partie acide borique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et est largement utilisée dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui la rend précieuse dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. La forme d'esther de pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans diverses applications chimiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée et une activité biologique potentielle, selon le contexte de son utilisation. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en science des matériaux et comme élément de base dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Comme pour de nombreux composés organoboronés, une manipulation et un stockage prudents sont recommandés en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air.
Formule :C17H20BNO2
InChI :InChI=1S/C17H20BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-10-14(11-19-12-15)13-8-6-5-7-9-13/h5-12H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)c2ccccc2)O1
Synonymes :
  • 3-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • (5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester
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