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CAS 117342-20-8

:

Acide (3-méthoxycarbonyl-5-nitrophényl)boronique

Description :
Acide (3-méthoxycarbonyl-5-nitrophényl)boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un groupe nitrophényl, qui contribue à ses propriétés électroniques et peut augmenter sa réactivité. Le groupe méthoxycarbonyle introduit une fonctionnalité ester, fournissant des sites supplémentaires pour la modification chimique. En général, les acides boroniques présentent une solubilité modérée dans les solvants polaires, et leur réactivité peut être influencée par les substituants sur l'anneau aromatique. Ce composé peut être utilisé dans des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un intermédiaire précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en tenant compte de sa réactivité potentielle et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir la stabilité.
Formule :C8H8BNO6
InChI :InChI=1/C8H8BNO6/c1-16-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(3-5)10(14)15/h2-4,12-13H,1H3
SMILES :COC(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonymes :
  • 3-Methoxycarbonyl-5-nitrophenylboronicacid
  • 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzeneboronic Acid
  • 3-Methoxycarbonyl-5-Nitrophenylboronic Acid
  • 3-METHOXYCARBONYL-5-NITROPHENYLBORONIC ACID 98%
  • 3-Methoxycarbonyl-5-Nitropheny
  • METHYL 3-BORONO-5-NITROBENZOATE
Trier par
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5 produits concernés.