CAS 117380-98-0
:Coenzyme A, S-(4-chlorobenzoate)
Description :
Coenzyme A, S-(4-chlorobenzoate) est un dérivé de la coenzyme A, qui joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques, en particulier dans le métabolisme des acides gras et la synthèse de l'acétyl-CoA. Ce composé présente un groupe 4-chlorobenzoate, qui introduit un groupe aromatique chloré, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec les enzymes. La présence du groupe 4-chlorobenzoate peut augmenter la lipophilie de la molécule, affectant sa capacité à traverser les membranes biologiques et à interagir avec les protéines cibles. La coenzyme A elle-même est essentielle pour le transfert de groupes acyles et est impliquée dans la synthèse et l'oxydation des acides gras, ainsi que dans le métabolisme des glucides et des acides aminés. Les caractéristiques spécifiques de S-(4-chlorobenzoate) peuvent inclure des affinités de liaison altérées et des propriétés cinétiques par rapport à la coenzyme A non modifiée. Dans l'ensemble, ce composé sert d'outil précieux dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées aux voies métaboliques et aux mécanismes enzymatiques.
Formule :C28H39ClN7O17P3S
InChI :InChI=1S/C28H39ClN7O17P3S/c1-28(2,22(39)25(40)32-8-7-18(37)31-9-10-57-27(41)15-3-5-16(29)6-4-15)12-50-56(47,48)53-55(45,46)49-11-17-21(52-54(42,43)44)20(38)26(51-17)36-14-35-19-23(30)33-13-34-24(19)36/h3-6,13-14,17,20-22,26,38-39H,7-12H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,40)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/t17-,20-,21-,22+,26-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DEPSOKCZMQPCBI-TYHXJLICSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Synonymes :- Coenzyme A, S-(4-chlorobenzoate)
- (4-Chlorobenzoyl)-CoA
Trier par
Le filtre de pureté n’est pas visible car les produits actuels ne disposent pas de données de pureté associées pour le filtrage.
1 produits concernés.
