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CAS 117390-36-0

:

Acide 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylique

Description :
Acide 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylique est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un système d'anneau thieno[3,2-b]pyridine substitué par un atome de chlore et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétéroaromatiques, telles que la stabilité et la réactivité potentielle en raison de la présence du groupe acide carboxylique, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. Le substituant chlore peut influencer les propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité ou sa solubilité dans des solvants organiques. De plus, la présence des moieties thieno et pyridine peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet diverses applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de composés ciblant des voies biologiques spécifiques. Comme de nombreux hétérocycles, les propriétés du composé peuvent être encore influencées par la présence d'autres substituants ou groupes fonctionnels, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique.
Formule :C8H4ClNO2S
InChI :InChI=1S/C8H4ClNO2S/c9-7-4(8(11)12)3-6-5(10-7)1-2-13-6/h1-3H,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=JTQYISCVZJCQCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1C=C2C(=NC1Cl)C=CS2
Synonymes :
  • Thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid, 5-chloro-
  • 5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
Trier par

Degré de pureté (%)
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