SGI-1776 is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the protein kinase PIM (proviral integration site for Moloney murine leukemia virus). It has garnered attention in cancer research due to its potential to inhibit tumor growth by interfering with the signaling pathways that promote cell proliferation and survival. SGI-1776 exhibits characteristics typical of kinase inhibitors, including the ability to bind to the ATP-binding site of the PIM kinases, thereby blocking their activity. This compound has been studied for its effects on various cancer cell lines, demonstrating the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. Additionally, SGI-1776 has shown promise in combination therapies, enhancing the efficacy of other anticancer agents. Its chemical structure includes specific functional groups that contribute to its binding affinity and selectivity. As with many investigational drugs, ongoing research is essential to fully understand its pharmacokinetics, toxicity profile, and therapeutic potential in clinical settings.

SGI-1776

SGI-1776 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase PIM (site d'intégration proviral pour le virus de la leucémie murine de Moloney). Il a attiré l'attention dans la recherche sur le cancer en raison de son potentiel à inhiber la croissance tumorale en interférant avec les voies de signalisation qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. SGI-1776 présente des caractéristiques typiques des inhibiteurs de kinases, y compris la capacité de se lier au site de liaison de l'ATP des kinases PIM, bloquant ainsi leur activité. Ce composé a été étudié pour ses effets sur diverses lignées cellulaires cancéreuses, démontrant la capacité d'induire l'apoptose et d'inhiber la progression du cycle cellulaire. De plus, SGI-1776 a montré des promesses dans les thérapies combinées, améliorant l'efficacité d'autres agents anticancéreux. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son affinité de liaison et à sa sélectivité. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la recherche continue est essentielle pour comprendre pleinement sa pharmacocinétique, son profil de toxicité et son potentiel thérapeutique dans les contextes cliniques.

1173928-26-1: SGI-1776 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase PIM (site d'intégration proviral pour le virus de la leucémie murine de Moloney). Il a attiré l'attention dans la recherche sur le cancer en raison de son potentiel à inhiber la croissance tumorale en interférant avec les voies de signalisation qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. SGI-1776 présente des caractéristiques typiques des inhibiteurs de kinases, y compris la capacité de se lier au site de liaison de l'ATP des kinases PIM, bloquant ainsi leur activité. Ce composé a été étudié pour ses effets sur diverses lignées cellulaires cancéreuses, démontrant la capacité d'induire l'apoptose et d'inhiber la progression du cycle cellulaire. De plus, SGI-1776 a montré des promesses dans les thérapies combinées, améliorant l'efficacité d'autres agents anticancéreux. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son affinité de liaison et à sa sélectivité. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la recherche continue est essentielle pour comprendre pleinement sa pharmacocinétique, son profil de toxicité et son potentiel thérapeutique dans les contextes cliniques.

<p>Inhibits Pim kinase; anti-cancer agent</p>

CAS 1173928-26-1

SGI-1776

SGI 1776

Ref: 3D-FS103136