1,2-Bis(p-bromophenoxy)octane is an organic compound characterized by its structure, which features a central octane chain with two p-bromophenoxy groups attached at the first and second carbon positions. This compound is notable for its brominated aromatic rings, which can enhance its reactivity and potential applications in various fields, including materials science and pharmaceuticals. The presence of bromine atoms contributes to its hydrophobic nature and may impart flame-retardant properties. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential for interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves the reaction of octane derivatives with p-bromophenol under specific conditions to ensure the formation of the ether linkages. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are essential, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 1,2-bis(p-bromophenoxy)octane exemplifies a class of compounds that bridge organic chemistry and practical applications, warranting further investigation into its properties and uses.

1,2-BIS-(P-BROMOPHENOXY)OCTANE

1,2-Bis(p-bromophénoxy)octane est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente une chaîne centrale d'octane avec deux groupes p-bromophénoxy attachés aux premières et deuxièmes positions du carbone. Ce composé est remarquable pour ses cycles aromatiques bromés, qui peuvent augmenter sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la pharmacie. La présence d'atomes de brome contribue à sa nature hydrophobe et peut conférer des propriétés ignifuges. De plus, la structure moléculaire du composé suggère un potentiel d'interactions avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse implique généralement la réaction de dérivés d'octane avec du p-bromophénol dans des conditions spécifiques pour garantir la formation des liaisons éther. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont essentielles, en particulier en termes de persistance et de bioaccumulation. Dans l'ensemble, 1,2-bis(p-bromophénoxy)octane illustre une classe de composés qui relie la chimie organique et les applications pratiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses usages.

117499-25-9: 1,2-Bis(p-bromophénoxy)octane est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente une chaîne centrale d'octane avec deux groupes p-bromophénoxy attachés aux premières et deuxièmes positions du carbone. Ce composé est remarquable pour ses cycles aromatiques bromés, qui peuvent augmenter sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la pharmacie. La présence d'atomes de brome contribue à sa nature hydrophobe et peut conférer des propriétés ignifuges. De plus, la structure moléculaire du composé suggère un potentiel d'interactions avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse implique généralement la réaction de dérivés d'octane avec du p-bromophénol dans des conditions spécifiques pour garantir la formation des liaisons éther. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont essentielles, en particulier en termes de persistance et de bioaccumulation. Dans l'ensemble, 1,2-bis(p-bromophénoxy)octane illustre une classe de composés qui relie la chimie organique et les applications pratiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses usages.

CAS 117499-25-9

1,2-bis-(p-bromophénoxy)octane

1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane

Ref: TR-B802896