CAS 1175-06-0

6-Cétocolestanol

Description :

6-Cétocolestanol, avec le numéro CAS 1175-06-0, est un dérivé stérol qui est structurellement lié au cholestérol. Il présente un groupe fonctionnel cétone en position 6 du noyau stéroïdien, ce qui le distingue du cholestérol et d'autres stérols. Ce composé est généralement caractérisé par sa nature hydrophobe en raison de sa grande structure hydrocarbonée, ce qui influence sa solubilité dans les solvants organiques plutôt que dans l'eau. 6-Cétocolestanol est souvent étudié dans le contexte des systèmes biologiques, en particulier en ce qui concerne son rôle dans la structure et la fonction des membranes, ainsi que ses implications potentielles dans le métabolisme du cholestérol et les troubles associés. Sa présence peut être indicative de certaines voies métaboliques et peut servir de biomarqueur dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. De plus, comme d'autres stérols, il peut présenter des interactions spécifiques avec des protéines et des enzymes, influençant les processus cellulaires. Dans l'ensemble, 6-Cétocolestanol est un composé important dans l'étude de la biochimie des lipides et de ses effets sur la santé.

Formule : C₂₇H₄₆O₂

InChI : InChI=1/C27H46O2/c1-17(2)8-6-9-18(3)20-12-13-21-19-16-24(28)23-10-7-11-25(29)27(23,5)22(19)14-15-26(20,21)4/h17-23,25,29H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20-,21+,22+,23?,25?,26-,27-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JQMQKOQOLPGBBE-ZNCJEFCDSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC(=O)[C@]1(C[C@@H](O)CC2)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (3Beta,5Alpha)-3-Hydroxycholestan-6-One
• (3Beta,5Alpha,17Alpha)-3-Hydroxycholestan-6-One
• (3Beta,5Alpha,8Alpha,9Beta)-3-Hydroxycholestan-6-One
• (3Beta,5Alpha,8Alpha,9Beta,17Alpha)-3-Hydroxycholestan-6-One
• (3beta,5alpha,8alpha,9beta,17alpha,20S)-3-hydroxycholestan-6-one
• (3beta,5alpha,8alpha,9beta,20S)-3-hydroxycholestan-6-one
• (3β,5α)-3-Hydroxycholestan-6-one
• 3-Hydroxycholestan-6-One
• 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one
• 5α-Cholestan-3β-ol-6-one
• 5α-Cholestan-6-one, 3β-hydroxy-
• 6-Oxocholestanol
• Cholestan-6-one, 3-hydroxy-, (3β,5α)-
• NSC 178278
• Ys 164
• 5A-CHOLESTAN-6-ONE
• 3β-OH-6-one
• 3BETA-HYDROXY-5ALPHA-CHOLESTAN-6-ONE
• 5ALPHA-CHOLESTAN-3BETA-OL-6-ONE
• 6-KETOCHOLESTANOL
• 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one, 5α-Cholestan-3β-ol-6-one
• 6-Ketocholestanol,99%
• Cholestan-6-one, 3-hydroxy-, (3.beta.,5.alpha.)-

Cholestan-6-one, 3-hydroxy-, (3β,5α)-

CAS : 1175-06-0

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 402.6529

Ref: IN-DA000EDK

6-Ketocholestanol

CAS : 1175-06-0

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 402.65

Ref: 7W-GK3669

6-Keto Cholestanol

CAS : 1175-06-0

6-Keto Cholestanol is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T126283 and the CAS number is 1175-06-0.

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 402.66

Ref: TM-T126283

6-Keto Cholestanol

Produit contrôlé

CAS : 1175-06-0

Applications An oxygenated cholesterol which can be used as a ligand for cytosolic-nuclear tumor promoter binding protein.
References Yasuyuki, E., et al.: Biochem. Biophys. Res. Comm., 194, 1529-1535 (1993)

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 402.65

Ref: TR-K185000

6-Keto cholestanol

Produit contrôlé

CAS : 1175-06-0

6-Keto cholestanol is a chemical compound that is structurally similar to cholesterol. It has a phase transition temperature of -65°C, and the hydroxyl group on the side chain can be replaced with other functional groups to alter its properties. 6-Keto cholestanol has been shown to induce autophagy in cells by binding to mitochondria and increasing mitochondrial membrane potential. This compound also increases the level of fatty acid oxidation and decreases levels of glycerolipids in the cell, which may be due to its ability to bind fatty acids. 6-Keto cholestanol binds to the styryl dye, benzalkonium chloride, and inhibits its fluorescence emission. This compound also binds to adenine nucleotide, which may lead to decreased ATP production in cells.

Formule : C₂₇H₄₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 402.65 g/mol

Ref: 3D-FK24764