9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identified by its CAS number 117525-25-4, is a nucleoside analog that features a hypoxanthine base linked to a modified sugar moiety. This compound is characterized by the presence of a dideoxy sugar, specifically a 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl group, which alters its biological properties compared to standard nucleosides. The fluorine substitution at the 2-position enhances its stability and may influence its interaction with nucleic acid targets. As a nucleoside analog, it has potential applications in antiviral and anticancer therapies, as it can interfere with nucleic acid synthesis. The structural modifications contribute to its unique pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and bioavailability are critical factors that determine its efficacy in therapeutic applications. Overall, this compound exemplifies the ongoing efforts to design modified nucleosides for improved therapeutic outcomes.

9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-betaD-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine

9-(2,3-Didésoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identifiée par son numéro CAS 117525-25-4, est un analogue de nucléoside qui présente une base d'hypoxanthine liée à un groupe de sucre modifié. Ce composé se caractérise par la présence d'un sucre didésoxy, spécifiquement un groupe 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl, qui modifie ses propriétés biologiques par rapport aux nucléosides standards. La substitution de fluor en position 2 améliore sa stabilité et peut influencer son interaction avec les cibles d'acides nucléiques. En tant qu'analogue de nucléoside, il a des applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Les modifications structurelles contribuent à son profil pharmacologique unique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa solubilité, sa stabilité et sa biodisponibilité sont des facteurs critiques qui déterminent son efficacité dans les applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les efforts continus pour concevoir des nucléosides modifiés pour de meilleurs résultats thérapeutiques.

117525-25-4: 9-(2,3-Didésoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identifiée par son numéro CAS 117525-25-4, est un analogue de nucléoside qui présente une base d'hypoxanthine liée à un groupe de sucre modifié. Ce composé se caractérise par la présence d'un sucre didésoxy, spécifiquement un groupe 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl, qui modifie ses propriétés biologiques par rapport aux nucléosides standards. La substitution de fluor en position 2 améliore sa stabilité et peut influencer son interaction avec les cibles d'acides nucléiques. En tant qu'analogue de nucléoside, il a des applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Les modifications structurelles contribuent à son profil pharmacologique unique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa solubilité, sa stabilité et sa biodisponibilité sont des facteurs critiques qui déterminent son efficacité dans les applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre les efforts continus pour concevoir des nucléosides modifiés pour de meilleurs résultats thérapeutiques.

CAS 117525-25-4

9-(2,3-didésoxy-2-fluoro-bêtaD-thréo-pentofuranosyl)hypoxanthine