2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonate, with the CAS number 117635-12-8, is a synthetic organic compound that belongs to the class of steroid derivatives. This compound features a complex polycyclic structure, characterized by multiple chiral centers, which contributes to its specific stereochemistry and biological activity. The presence of hydroxyl groups indicates potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ethynyl group suggests that it may participate in various chemical reactions, including those typical of alkynes. As a carbonate, it may also exhibit properties related to esterification and reactivity with nucleophiles. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural similarities to steroid hormones. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and therapeutic applications would be necessary to fully understand its potential uses.

2,3-dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonate (non-preferred name)

2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-éthyl-17-éthynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradecahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl carbonate, avec le numéro CAS 117635-12-8, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés stéroïdiens. Ce composé présente une structure polycyclique complexe, caractérisée par de multiples centres chiraux, ce qui contribue à sa stéréochimie spécifique et à son activité biologique. La présence de groupes hydroxyles indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe éthynyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des alcynes. En tant que carbonate, il peut également présenter des propriétés liées à l'estérification et à la réactivité avec des nucléophiles. Ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses similitudes structurelles avec les hormones stéroïdiennes. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et ses applications thérapeutiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

117635-12-8: 2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-éthyl-17-éthynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradecahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl carbonate, avec le numéro CAS 117635-12-8, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés stéroïdiens. Ce composé présente une structure polycyclique complexe, caractérisée par de multiples centres chiraux, ce qui contribue à sa stéréochimie spécifique et à son activité biologique. La présence de groupes hydroxyles indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe éthynyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des alcynes. En tant que carbonate, il peut également présenter des propriétés liées à l'estérification et à la réactivité avec des nucléophiles. Ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses similitudes structurelles avec les hormones stéroïdiennes. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et ses applications thérapeutiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

CAS 117635-12-8

carbonate de 2,3-dihydroxypropyle (8R,9S,10R,14S)-13-éthyl-17-éthynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yle (nom non préféré)