CAS 117666-96-3
:FMOC-BPA-OH
Description :
FMOC-BPA-OH, ou acide 9-fluorénylméthoxycarbonyle-4-hydroxyphénylacétique, est un composé chimique couramment utilisé en synthèse organique, en particulier dans la synthèse peptidique et comme groupe protecteur pour les acides aminés. Il présente un groupe fluorénylméthoxycarbonyle (FMOC), qui est un groupe protecteur populaire en raison de sa stabilité sous diverses conditions de réaction et de sa facilité d'élimination. Le composé contient un groupe hydroxyle phénolique, qui peut participer à d'autres réactions chimiques, ce qui le rend polyvalent dans les applications synthétiques. FMOC-BPA-OH est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et présente une solubilité dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide. Sa structure moléculaire permet des interactions spécifiques dans les applications biochimiques, et il est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer des pratiques de laboratoire sûres.
Formule :C31H25NO5
InChI :InChI=1/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :- N-alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-benzoyl-l-phenylalanine
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4-Benzoyl-L-Phenylalanine
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-P-Benzoyl-L-Phenylalanine
- N-Alpha-Fmoc-4-Benzoyl-L-Phenylalanine
- Fmoc-P-Benzoylphenylalanine
- Fmoc-P-Bz-Phenylalanine
- Fmoc-P-Bz-Phe-Oh
- Fmoc-Phe(P-Bz)-Oh
- Fmoc-L-4-Benzoylphenylalanine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-(phenylcarbonyl)-L-phenylalanine
- Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanine
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7 produits concernés.
N-Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C31H25NO5Degré de pureté :95%Masse moléculaire :491.54Fmoc-p-Bz-Phe-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4017859.</p>Formule :C31H25NO5Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :491.544-Benzoyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
CAS :Formule :C31H25NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.5339Fmoc-Bpa-OH
CAS :Formule :C31H25NO5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :491.53Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanine
CAS :Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :491.53g/molFmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine
CAS :<p>Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine is a benzoic acid derivative that binds to the 5-HT1A receptor and the intestinal polypeptide receptor. It may also act as a vasoactive intestinal peptide (VIP) agonist. The pharmacophore of Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine is similar to other antiarrhythmic drugs, such as quinidine and procainamide, with substituents at positions 2, 3, 4, 6, 7, and 8. Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine has been shown to inhibit nitric oxide production in amines and ethane. This drug has been shown to have therapeutic potential in the treatment of cardiovascular diseases by visualizing cellular changes in heart tissue.</p>Formule :C31H25NO5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :491.53 g/mol






