CAS 1177423-62-9

5-Amino-N-éthyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

Description :

5-Amino-N-éthyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle thiadiazole, un groupe amino et un groupe fonctionnel carboxamide. Ce composé est généralement classé comme une molécule organique hétérocyclique en raison de la présence d'azote et de soufre dans sa structure cyclique. Le groupe amino contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, tandis que la carboxamide améliore sa solubilité et sa réactivité. Le substituant éthyle sur l'atome d'azote peut influencer l'activité biologique et la lipophilie du composé. En termes de propriétés physiques, les composés de cette nature présentent souvent des points de fusion modérés à élevés et une solubilité dans des solvants polaires. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère un potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Dans l'ensemble, 5-Amino-N-éthyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de sa réactivité diversifiée et de ses applications potentielles.

Formule : C₅H₈N₄OS

InChI : InChI=1S/C5H8N4OS/c1-2-7-3(10)4-8-9-5(6)11-4/h2H2,1H3,(H2,6,9)(H,7,10)

Code InChI : InChIKey=SAECLZGRTIAQET-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCC)(=O)C1=NN=C(N)S1

Synonymes :

• 5-Amino-N-ethyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
• 1,3,4-Thiadiazole-2-carboxamide, 5-amino-N-ethyl-