CAS 118-47-8

1-(4'-Sulfophényl)-3-carboxy-5-pyrazolone

Description :

1-(4'-Sulfophényl)-3-carboxy-5-pyrazolone, communément connu sous le nom de Sulfopyrazone, est un composé organique caractérisé par sa structure de pyrazolone, qui comprend un groupe acide sulfonique et un groupe acide carboxylique. Ce composé est typiquement un solide cristallin de couleur jaune à orange qui est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe acide sulfonique, qui améliore son hydrophilie. Il présente de fortes propriétés acides et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des nucléophiles et des électrophiles. La sulfopyrazone est principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique, en particulier comme médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et comme agent uricosurique pour le traitement de la goutte. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, ce qui aide à réduire l'inflammation et la douleur. De plus, elle a des applications en chimie analytique en tant que réactif pour la détermination de certains ions métalliques. Les données de sécurité indiquent qu'elle doit être manipulée avec précaution, car elle peut provoquer des irritations cutanées et oculaires.

Formule : C₁₀H₈N₂O₆S

InChI : InChI=1S/C10H8N2O6S/c13-9-5-8(10(14)15)11-12(9)6-1-3-7(4-2-6)19(16,17)18/h1-4H,5H2,(H,14,15)(H,16,17,18)

Code InChI : InChIKey=TYCNXOAPQGVAQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1N(N=C(C(O)=O)C1)C2=CC=C(S(=O)(=O)O)C=C2

Synonymes :

• 1-(4'-sulfophenyl-)-3-Carboxy-5-Pyrazolone
• 1-(4-Sulfophenyl)-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1-(4-Sulphophenyl)-3-Carboxy-5-Pyrazolone
• 1-(4′-Sulfophenyl)-3-carboxypyrazolone-5
• 1-(4′-Sulfophenyl)pyrazol-5-one-3-carboxylic acid
• 1-(p-Sulfophenyl)-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1-Phenyl-4′-sulfo-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-
• 2-Pyrazoline-3-carboxylic acid, 5-oxo-1-(p-sulfophenyl)-
• 3-Carboxy-1-(4-sulfophenyl)-2-pyrazolin-5-one
• 3-Carboxy-1-(4-sulfophenyl)-5-pyrazolone
• 3-Carboxy-1-(p-sulfophenyl)-5-pyrazolone
• 4,5-Dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 5-Oxo-1-(p-sulfophenyl)-2-pyrazoline-3-carboxylic acid
• 5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• Carboxypyrazolic acid
• NSC 50665
• NSC 51118

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS : 118-47-8

Formule : C₁₀H₈N₂O₆S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 284.2453

Ref: IN-DA00814X

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS : 118-47-8

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 284.25g/mol

Ref: 54-OR1070620

5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS : 118-47-8

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 284.2399902

Ref: 10-F633522

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS : 118-47-8

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid is a compound that has been shown to have anticancer activity. This drug has been shown to inhibit the growth of various cancer cell lines in vitro and in vivo. In addition, it has been shown to increase the number of microvessel density in mice with inflammatory diseases and reduce the level of inflammatory markers. 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 3 carboxylic acid is also an inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, which may be due to its interaction with lipoprotein receptors on endothelial cells. It is synthesized by bacteria and causes color changes in certain dyes or colorants (e.g., methylene blue). The detection time for this compound is not known as

Formule : C₁₀H₈N₂O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 284.25 g/mol

Ref: 3D-FO129002