CAS 1181-54-0
:clomocycline
Description :
clomocycline est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des tétracyclines, caractérisé par son activité antibactérienne à large spectre. Il est principalement efficace contre une variété de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Le composé présente un mécanisme d'action qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 30S, empêchant ainsi la traduction de l'ARNm. clomocycline est connu pour sa stabilité en présence d'acide gastrique, ce qui améliore sa biodisponibilité lorsqu'il est administré par voie orale. De plus, il possède des propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent être bénéfiques dans le traitement de conditions au-delà des infections bactériennes. Cependant, comme d'autres tétracyclines, clomocycline peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux, une photosensibilité et des effets potentiels sur le développement des os et des dents chez les enfants. Il est essentiel d'utiliser cet antibiotique avec prudence pour minimiser le risque de développement de résistance aux antibiotiques. Comme pour tout médicament, il est crucial de suivre les directives de dosage appropriées et de consulter des professionnels de la santé pour son utilisation dans des scénarios cliniques spécifiques.
Formule :C23H25ClN2O9
InChI :InChI=1S/C23H25ClN2O9/c1-22(34)8-6-9-16(26(2)3)18(30)14(21(33)25-7-27)20(32)23(9,35)19(31)12(8)17(29)13-11(28)5-4-10(24)15(13)22/h4-5,8-9,16,27-28,30-31,34-35H,6-7H2,1-3H3,(H,25,33)/t8-,9-,16-,22-,23-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GJGDLRSSCNAKGL-KMVLDZISSA-N
SMILES :O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(NCO)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=C(Cl)C=CC4O)[H])[H]
Synonymes :- (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-{hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene}-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
- 7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 7-chloro-N2-(hydroxymethyl)tetracycline
- Chlormethylenecycline
- Chlortetracycline, N-methylol-
- Megachlor
- Megaclor
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
Clomocycline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Clomocycline exhibits anti-bacterial activity against chlormethylenecycline against the Micrococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, Salmonella typhosa and Escherichia coli.<br>References Di Nola, F., et al.: Infektionskr. Int. Kongr. Infektionskr. Verhandlungsber., 399-408 (1967)<br></p>Formule :C23H25ClN2O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :508.906Clomocycline
CAS :<p>Clomocycline is an antibiotic, which is a derivative of tetracycline originating from Streptomyces species. The mechanism of action involves inhibition of bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. This action blocks the attachment of aminoacyl-tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex, ultimately impeding the addition of amino acids to the growing peptide chain and thus hindering bacterial growth.</p>Formule :C23H25ClN2O9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :508.9 g/mol
