CAS 1182-87-2
:Péruvoside
Description :
Péruvoside, avec le numéro CAS 1182-87-2, est un glycoside d'origine naturelle principalement dérivé de l'espèce végétale Periploca sepium, qui fait partie de la famille des Asclepiadaceae. Ce composé se caractérise par sa structure complexe, qui comprend une partie sucrée liée à un composant non sucré, contribuant à son activité biologique. Péruvoside a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et cardioprotecteurs. Il est connu pour exercer des effets sur le transport des ions et peut influencer les voies de signalisation cellulaire. Le composé se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour de nombreux glycosides. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Comme pour de nombreux produits naturels, des recherches supplémentaires sont en cours pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles. Les profils de sécurité et de toxicité sont également des considérations importantes dans l'étude de Péruvoside, en particulier dans le contexte de son utilisation en médecine traditionnelle.
Formule :C30H44O9
InChI :InChI=1S/C30H44O9/c1-16-24(33)26(36-3)25(34)27(38-16)39-19-6-10-29(15-31)18(13-19)4-5-22-21(29)7-9-28(2)20(8-11-30(22,28)35)17-12-23(32)37-14-17/h12,15-16,18-22,24-27,33-35H,4-11,13-14H2,1-3H3/t16-,18+,19-,20+,21-,22+,24-,25-,26+,27-,28+,29+,30-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=PMTSPAGBAFCORP-HBUONDEYSA-N
SMILES :C(=O)[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4(O)[C@](C)(CC3)[C@H](CC4)C=5COC(=O)C5)(CC[C@@]1(C[C@@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O6)CC2)[H])[H])[H]
Synonymes :- (3beta,5beta)-3-((6-Deoxy-3-O-methyl-alpha-L -glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- (3beta,5beta,8xi,9xi)-3-[(6-deoxy-3-O-methyl-alpha-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- (3β,5β)-3-[(6-Deoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- 3-((6-Deoxy-3-O-methyl-alpha-L-glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxo-card-20(22)-enolide
- 3-[(6-deoxy-3-O-methylhexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- Cannogenin alpha-L-thevetoside
- Cannogenin thevetoside
- Cannogenin α-<span class="text-smallcaps">L</span>-thevetoside
- Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-3-O-methyl-alpha-L-glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxo-, (3-beta,5-beta)-
- Card-20(22)-enolide, 3-[(6-deoxy-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxo-, (3β,5β)-
- Encordin
- Peruvosid
- Cannogenin α-L-thevetoside
- Card-20(22)-enolide, 3-[(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxo-, (3β,5β)-
- (3β,5β)-3-[(6-Deoxy-3-O-methyl-α-L-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
Peruvoside
CAS :Formule :C30H44O9Degré de pureté :≥ 90%Couleur et forme :Light-yellow solidMasse moléculaire :548.66Peruvoside
CAS :Peruvoside is a natural cardiac glycoside that inhibits Na+/K+-ATPas; cleukemia G₂/M phase; NSCLC Src inhibitor; MAPK Wnt / β-catenin and PI3K / AKT / mTOR.Formule :C30H44O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.67Peruvoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Peruvoside is a cardiac glycoside with the same inotropic and chronotropic effects on heart function as Ouabain (O714500).<br>References Ballica, R., et al.: Biotech. Bioeng., 41, 1075 (1993), Chattopadhyay, S., et al.: J. Biosci. Bioeng., 93, 215 (2002), Dong, H., et al.: Enzyme Microb. Technol., 31, 116 (2002),<br></p>Formule :C30H44O9Degré de pureté :90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :548.66Peruvoside
CAS :Peruvoside is a cardiac glycoside, which is a bioactive compound derived from the plant source Nerium oleander. This compound functions by specifically inhibiting the Na+/K+-ATPase pump, a critical membrane-bound enzyme responsible for maintaining the electrochemical gradient across the cell membrane. By disrupting the function of this pump, peruvoside leads to an increase in intracellular sodium concentration, which indirectly affects calcium ions via the sodium-calcium exchanger mechanism. This results in enhanced cardiac contractility, making peruvoside useful for certain therapeutic applications.Formule :C30H44O9Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :548.66 g/molPeruvoside-d3
CAS :Produit contrôléFormule :C30D3H41O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :551.683





