CAS 118264-04-3
:6-Phénylazapérhydroïne-2,4-dione
Description :
6-Phénylazapérhydroïne-2,4-dione, identifié par son numéro CAS 118264-04-3, est un composé chimique qui présente une structure bicyclique unique, incorporant à la fois des fonctionnalités azabicycliques et diketone. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe phényle attaché à un atome d'azote dans un système d'anneau saturé, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Les groupes fonctionnels diketone (2,4-dione) suggèrent qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. La présence du cadre azabicyclique peut également conférer des propriétés intéressantes, telles qu'une activité biologique potentielle, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, la solubilité du composé, son point de fusion et d'autres propriétés physiques dépendraient de ses interactions moléculaires spécifiques et de l'environnement dans lequel il est étudié. Dans l'ensemble, 6-Phénylazapérhydroïne-2,4-dione représente une structure polyvalente avec des applications potentielles en synthèse organique et en pharmacologie.
Formule :C11H11NO2
InChI :InChI=1/C11H11NO2/c13-9-6-10(12-11(14)7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2,(H,12,14)
SMILES :c1ccc(cc1)C1CC(=O)CC(=N1)O
Synonymes :- 2,4-Piperidinedione, 6-phenyl-
- 6-Phenylpiperidine-2,4-dione
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4 produits concernés.
6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS :Formule :C11H11NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.21056-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS :<p>6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :189.21g/mol6-Phenylpiperidine-2,4-dione
CAS :Formule :C11H11NO2Degré de pureté :>97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.2146-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS :<p>6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione is an analog of azaperhydroine-2,4-dione that is synthesised by the addition of a phenyl group to the alpha carbon. This compound has been shown to inhibit the growth of mycobacteria in vitro and in vivo. It also shows high antimycobacterial activity against strains of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. 6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione inhibits mycobacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The compound is also enantiopure and optically pure, with a dieckmann geometry.<br>6-Phenyl</p>Formule :C11H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :189.21 g/mol



