CAS 118292-36-7

Méthyle (2R,8S)-8-(chlorométhyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-méthyl-1-oxo-6-[(5,6,7-triméthoxy-1H-indol-2-yl)carbonyle]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate

Description :

Méthyle (2R,8S)-8-(chlorométhyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-méthyl-1-oxo-6-[(5,6,7-triméthoxy-1H-indol-2-yl)carbonyle]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate, avec le numéro CAS 118292-36-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les hydroxyles, les carbonyles et les esters. Ce composé présente un cadre de dipyrrole hexahydro, indiquant une structure cyclique saturée, et incorpore un groupe chlorométhyle, ce qui suggère une réactivité potentielle et des applications dans la synthèse chimique ultérieure. La présence de triméthoxyindole suggère une activité biologique, possiblement liée à la chimie médicinale, car les dérivés de l'indole sont souvent associés à diverses propriétés pharmacologiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (2R,8S) met en évidence la nature chirale du composé, ce qui peut influencer ses interactions biologiques et son efficacité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé peuvent contribuer à ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou en tant que produit chimique de recherche dans la synthèse organique.

Formule : C₂₆H₂₆ClN₃O₈

InChI : InChI=1S/C26H26ClN3O8/c1-26(25(34)38-5)23(32)18-17-12(9-27)10-30(14(17)8-15(31)20(18)29-26)24(33)13-6-11-7-16(35-2)21(36-3)22(37-4)19(11)28-13/h6-8,12,28-29,31H,9-10H2,1-5H3/t12-,26-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BOGFADYROAVVTF-MZHQLVBMSA-N

SMILES : C(Cl)[C@H]1C=2C3=C(N[C@](C(OC)=O)(C)C3=O)C(O)=CC2N(C(=O)C=4NC=5C(C4)=CC(OC)=C(OC)C5OC)C1

Synonymes :

• (+)-Duocarmycin C₂
• Antibiotic SF 2582A
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R,8S)-
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R-trans)-
• Methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate
• Pyrindamycin
• Sf 2582A
• methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• pyrindamycin A
• Duocarmycin C2

Pyrindamycin A

CAS : 118292-36-7

Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.

Formule : C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 543.95

Ref: TM-T12590

Pyrindamycin A

CAS : 118292-36-7

Pyrindamycin A is a natural product that is the product of a fermentation process. It has been shown to have cytotoxic properties and can be used as a chemotherapeutic agent for leukemia and other cancers. Pyrindamycin A is also an antibacterial, with activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action involves steric interactions with the target tissue, leading to morphological changes in the bacterial cell wall by inhibiting the synthesis of peptidoglycan. Pyrindamycin A has been shown to inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) production in mouse bone marrow cells, which may be due to its ability to bind to DNA. This molecule also has biological properties that are similar to those of monoclonal antibodies, including binding and inhibition of protein synthesis in sensitive cells.

Formule : C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 544 g/mol

Ref: 3D-TEA29236