CAS 1184-43-6

Tétranitro Bleu de Tétrazolium

Description :

Tétranitro Bleu de Tétrazolium (TNBT) est un composé chimique couramment utilisé comme indicateur redox et dans divers essais biochimiques. Il se caractérise par sa couleur bleue vibrante, qui résulte de sa réduction en dérivés de formazan lorsqu'il interagit avec des agents réducteurs. TNBT est un sel de tétrazolium, et sa structure comprend quatre groupes nitro attachés à un anneau de tétrazolium, contribuant à sa stabilité et à sa solubilité dans des solvants polaires. Le composé est souvent utilisé dans des études microbiologiques pour évaluer la viabilité cellulaire, car les cellules vivantes peuvent réduire TNBT, entraînant un changement de couleur qui indique l'activité métabolique. De plus, TNBT est utilisé dans la coloration histologique et comme composant dans divers protocoles de laboratoire, y compris ceux liés à l'activité enzymatique et au stress oxydatif. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de TNBT, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, TNBT sert d'outil précieux tant dans les recherches que dans les milieux cliniques en raison de ses propriétés distinctives et de ses applications dans la détection de l'activité biologique.

Formule : C₄₀H₂₈N₁₂O₁₀·2Cl

InChI : InChI=1S/C40H28N12O10.2ClH/c1-61-37-23-27(7-21-35(37)47-43-39(25-3-9-31(10-4-25)49(53)54)41-45(47)29-13-17-33(18-14-29)51(57)58)28-8-22-36(38(24-28)62-2)48-44-40(26-5-11-32(12-6-26)50(55)56)42-46(48)30-15-19-34(20-16-30)52(59)60;;/h3-24H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2

Code InChI : InChIKey=VCESGVLABVSDRO-UHFFFAOYSA-L

SMILES : O(C)C1=C(N2[N+](=NC(=N2)C3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)C4=CC=C(N(=O)=O)C=C4)C=CC(=C1)C5=CC(OC)=C(C=C5)N6[N+](=NC(=N6)C7=CC=C(N(=O)=O)C=C7)C8=CC=C(N(=O)=O)C=C8.[Cl-]

Synonymes :

• 2,2′,5,5′-Tetra-p-nitrophenyl-3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-biphenylene)ditetrazolium chloride
• 2,2′,5,5′-Tetrakis(p-nitrophenyl)-3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium chloride
• 2,2′,5,5′-Tetrakis-p-(nitrophenyl)-3,3′-bis(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium chloride
• 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(3,5-bis(4-nitrophenyl)-, chloride (1:2)
• 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(3,5-bis(4-nitrophenyl)-, dichloride
• 2H-Tetrazolium, 3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-biphenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-, dichloride
• 3,3'-(3,3'-Dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(2,5-bis(p-nitrophenyl)-2H-tetrazolium) dichloride
• 3,3'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-3-ium]
• 3,3'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-3-ium] dichloride
• Blue p-nitrotetrazolium chloride
• Nitroblue monotetrazolium chloride
• Nsc 121208
• Tetranitro Blue Tetrazolium
• Tetranitro Blue tetrazolium chloride hydrate
• Tetranitro-BT
• Tetranitroblue tetrazolium chloride
• Tetranitrotetrazolium blue
• Tnbt

Tetranitro blue tetrazolium chloride, 97%

CAS : 1184-43-6

Redox indicator for enzymes

Formule : C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Yellow, Powder or crystals or crystalline powder

Masse moléculaire : 907.64

Ref: 02-J61080

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS : 1184-43-6

Formule : C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 907.6307

Ref: IN-DA003UQU

Tetranitro blue tetrazolium chloride

CAS : 1184-43-6

Tetranitro blue tetrazolium chloride

Ref: 54-BI12296

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS : 1184-43-6

Formule : C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀·2C₂H₆O

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 96.0%

Couleur et forme : Yellow crystalline powder

Masse moléculaire : 999.78

Ref: 7W-GK5496

Tetranitroblue tetrazolium chloride

CAS : 1184-43-6

Tetranitroblue tetrazolium chloride (TNBT) is a reagent that is used to measure the activity of enzymes in biological samples. TNBT can be used as a histological stain for myocardial infarcts and other areas of necrosis. It has been shown to be reactive with toll-like receptors, which are proteins that play a role in the immune response. The reaction mechanism of TNBT starts with its conversion to blue formazan crystals by peroxidase or other oxidizing enzymes. These crystals are reduced back to their original colorless form by reducing agents such as NADH or glutathione, which are present in most cells. This reduction process generates an electron that is then transferred to NAD+, forming NADH and releasing H2O2 as a byproduct.

Formule : C₄₀H₂₈Cl₂N₁₂O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 907.63 g/mol

Ref: 3D-ET31974