CAS 118476-89-4
:Fmoc-D-Orn(Boc)-OH
Description :
Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, avec le numéro CAS 118476-89-4, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente une structure de D-ornithine, qui est un élément de base essentiel dans la formation de peptides. Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, permettant des réactions sélectives lors de la synthèse. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'amine de la chaîne latérale, améliorant la stabilité et la réactivité de la molécule. Ce composé est typiquement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Fmoc-D-Orn(Boc)-OH est utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) en raison de sa compatibilité avec divers réactifs de couplage et de sa capacité à faciliter la formation de liaisons peptidiques. Ses caractéristiques structurelles le rendent précieux dans le développement de peptides avec des activités biologiques spécifiques, y compris ceux utilisés dans la conception de médicaments et les applications thérapeutiques.
Formule :C25H30N2O6
InChI :InChI=1/C25H30N2O6/c1-25(2,3)33-23(30)26-14-8-13-21(22(28)29)27-24(31)32-15-20-18-11-6-4-9-16(18)17-10-5-7-12-19(17)20/h4-7,9-12,20-21H,8,13-15H2,1-3H3,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t21-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=NCCC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Synonymes :- (2R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
- N-Fmoc-N’-Boc-D-Ornithine
- FMOC-(N-DELTA-BOC)-D-ORNITHINE
- N-ALPHA-FMOC-N-D-T-BOC-D-ORNITHINE
- Ndelta-Boc-Nalpha-Fmoc-D-ornithine
- 9-fluorenylmethoxycarbonyl-L-ornithine-tert-butoxycarbonyl
- Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine≥ 99% (HPLC)
- Fmoc-D-Orn(Boc)-OH, ≥98%
- Fmoc-(Nd-Boc)-D-ornithine
- FMOC-D-ORN(BOC)-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-DELTA-T-BUTOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
- Fmoc-(N'-Boc)-D-ornithine
- Nα-Fmoc-Nδ-Boc-D-ornithine
- D-Ornithine, N5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- Fmoc-D-Orn(Boc)-OH Novabiochem
- N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
- REF DUPL: N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
- N5-Boc-N2-Fmoc-D-ornithine
- N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-delta-t-butyloxycarbonyl-D-ornithine
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-Orn(Boc)-OH
- N-ALPHA-FMOC-N-DELTA-T-BOC-D-ORNITHINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-GAMMA-(T-BUTYLOXYCARBONYL)-D-ORNITHINE
- (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-5-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pentanoic acid
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
- (2R)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pentanoic acid
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-DELTA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-ORNITHINE
- Fmoc-D-Orn(Boc)
- FMOC-D-ORNITHINE(BOC)-OH
- N^d-Boc-N^a-FMoc-D-ornithine, 95%
- Voir plus de synonymes
Trier par
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6 produits concernés.
Nδ-Boc-Nα-Fmoc-D-ornithine, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C25H30N2O6Degré de pureté :95%Masse moléculaire :454.52Fmoc-D-Orn(Boc)-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4004451.</p>Formule :C25H30N2O6Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :454.52Fmoc-D-Orn(Boc)-OH
CAS :Formule :C25H30N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5155N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine
CAS :<p>N-alpha-Fmoc-N-delta-Boc-D-ornithine (NFDO) is an antibiotic that belongs to the group of macrocyclic, cyclic antibiotics. This drug has antibacterial activity against gram-negative pathogens and is most effective against E. coli. NFDO is synthesized by a solid phase synthesis that occurs in two stages: first, FMOC protected amino acids are coupled to the resin and then deprotection is carried out with piperidine in DMF at room temperature. The final product is obtained by cleavage of the peptide from the resin with trifluoroacetic acid and purification by HPLC.</p>Formule :C25H30N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :454.52 g/mol





