CAS 118482-14-7

1H-Benzimidazole-2-carboxaldéhyde,1-(2-propényl)-(9CI)

Description :

1H-benzimidazole-2-carboxaldéhyde, 1-(2-propényle)-, également connu sous son numéro CAS 118482-14-7, est un composé organique caractérisé par sa structure de base en benzimidazole, qui présente un anneau de benzène et un anneau d'imidazole fusionnés. Ce composé contient un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 2 et un substituant propenyle en position 1 de l'anneau de benzimidazole. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. En général, les composés de cette nature présentent des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. Le groupe propenyle peut également introduire une réactivité supplémentaire, en faisant un candidat pour une fonctionnalisation ultérieure. Dans l'ensemble, le 1H-benzimidazole-2-carboxaldéhyde, 1-(2-propényle)- est d'un intérêt particulier dans les contextes de recherche, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses activités biologiques potentielles.

Formule : C₁₁H₁₀N₂O

InChI : InChI=1/C11H10N2O/c1-2-7-13-10-6-4-3-5-9(10)12-11(13)8-14/h2-6,8H,1,7H2

SMILES : C=CCn1c2ccccc2nc1C=O

Synonymes :

• 1-Allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
• 1H-benzimidazole-2-carboxaldehyde, 1-(2-propen-1-yl)-
• 1-(prop-2-en-1-yl)-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde

1-Allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde

CAS : 118482-14-7

1-Allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 186.21g/mol

Ref: 54-OR917409

1-Allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde

CAS : 118482-14-7

1-Allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde is a dipolar compound that can be synthesized from the reaction of 1,3-diphenylazomethine and allyl bromide. It is an orange solid that has been shown to form cycloadducts with alkenes. The selectivity of this reaction depends on the substituents on both reactants, with electron withdrawing groups increasing the rate of substitution. Dipolar cycloaddition theory predicts that 1-allyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde undergoes intramolecular cycloaddition to form a six membered ring in which one carbon atom is shared between two adjacent atoms.

Formule : C₁₁H₁₀N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 186.21 g/mol

Ref: 3D-FA54623