CAS 118525-40-9
:3,5,7-Trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-8-(3-méthylbut-2-én-1-yl)-4H-chromén-4-one
Description :
3,5,7-Trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-8-(3-méthylbut-2-én-1-yl)-4H-chromén-4-one, également connu sous son numéro CAS 118525-40-9, est un composé flavonoïde caractérisé par son squelette de chromone, qui est un motif structural commun dans de nombreux produits naturels. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à ses potentielles propriétés antioxydantes, et un substituant méthoxyphényle qui peut améliorer son activité biologique. La présence d'une chaîne latérale alkenyle (3-méthylbut-2-en-1-yle) suggère un potentiel de réactivité et d'interaction avec des cibles biologiques. Les flavonoïdes comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs effets pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. L'arrangement spécifique des groupes fonctionnels dans ce composé peut influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-8-(3-méthylbut-2-én-1-yl)-4H-chromén-4-one représente une structure complexe avec des applications potentielles en chimie médicinale et en recherche sur les produits naturels.
Formule :C21H20O6
InChI :InChI=1/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=C(C)C)C1=C2C(C(=O)C(O)=C(O2)C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C=C1O
Synonymes :- 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
- 4H,8H-Benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one, 9,10-dihydro-3,5-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- Af 40
- Anhydroicaritin
- Anhydroicaritin, β-
- Cycloicaritin
- Icaritin
- Icaritin, b-anhydro-
- b-Anhydroicaritin
- Icaritin, >98%
- Icaritin>
- Icariin Impurity 2 (Icaritin)
- 3,7-bis(2-hydroxyethyl)icaritin
- Voir plus de synonymes
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Icaritin
CAS :Formule :C21H20O6Degré de pureté :>96.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :368.39Icaritin
CAS :Formule :C21H20O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.37993,5,7-Trihydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-8-(3-Methylbut-2-En-1-Yl)-4H-Chromen-4-One
CAS :3,5,7-Trihydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-8-(3-Methylbut-2-En-1-Yl)-4H-Chromen-4-OneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :368.38g/molIcaritin
CAS :Icaritin (Anhydroicaritin) has hormone regulation activity and cardiovascular function improvement activity.Formule :C21H20O6Degré de pureté :97.69% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38Icaritin
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C21H20O6Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :368.39Icaritin
CAS :<p>Icaritin is a natural compound that belongs to the class of flavonoids. It has been shown to inhibit apoptosis by blocking the mitochondrial pathway and suppressing caspase-3 activity in human cancer cells. Icaritin also inhibits the activity of protein kinases, leading to decreased expression of genes involved in energy metabolism and signal pathways. The molecular docking analysis showed that icaritin binds to the active site of polymerase chain reaction (PCR). Icaritin inhibits cell proliferation by binding to DNA, which prevents transcription and replication. Icaritin also has anti-inflammatory properties, as it can inhibit prostaglandin synthesis. Icaritin may be used for the treatment of inflammation-related diseases such as rheumatoid arthritis or Crohn's disease.</p>Formule :C21H20O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :368.38 g/mol
