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CAS 118554-00-0

:

N(alpha)-boc-N(delta)-(2-chloro-Z)-L-ornithine

Description :
N(alpha)-boc-N(delta)-(2-chloro-Z)-L-ornithine est un dérivé synthétique d'acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour le groupe amino, améliorant la stabilité et la réactivité de la molécule lors des réactions chimiques. La présence du substituant "2-chloro" indique que ce composé a un atome de chlore attaché à la chaîne carbonée, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Le "Z" fait référence au groupe protecteur benzyloxycarbonyle sur la chaîne latérale, souvent utilisé pour protéger le groupe amino lors de la synthèse. Ce composé est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide. Sa structure unique permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de médicaments et de composés biologiquement actifs. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé en raison de sa réactivité potentielle et de ses implications biologiques.
Formule :C18H25ClN2O6
InChI :InChI=1/C18H25ClN2O6/c1-18(2,3)27-17(25)21-14(15(22)23)9-6-10-20-16(24)26-11-12-7-4-5-8-13(12)19/h4-5,7-8,14H,6,9-11H2,1-3H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,22,23)/t14-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCCN=C(O)OCc1ccccc1Cl)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Boc-Orn(2-chloro-Z)-OH
  • BocOrn(2-ClZ)-OH
  • Boc-Orn(2-Cl-Z)-OH
  • N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-N~5~-{[(2-chlorobenzyl)oxy]carbonyl}-L-ornithine
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3 produits concernés.