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CAS 1185836-98-9

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Ester pinacol de l'acide 2-cyclopropylméthoxyphénylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-cyclopropylméthoxyphénylboronique est un dérivé de l'acide borique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle, qui est en outre substitué par un groupe méthoxy et une partie cyclopropyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La fonctionnalité de l'ester pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans des réactions telles que le couplage de Suzuki, où il agit comme partenaire de couplage pour la formation de liaisons carbone-carbone. La présence du groupe cyclopropyle peut conférer des propriétés stériques et électroniques uniques, influençant la réactivité et la sélectivité dans les réactions chimiques. De plus, la structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques en raison de sa capacité à interagir avec des biomolécules. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C16H23BO3
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-CyclopropylMethoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(2-Cyclopropylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.