5,6-Dimethoxy-3-pyridinol is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. The presence of two methoxy groups (-OCH3) at the 5 and 6 positions of the pyridine ring contributes to its chemical properties, including increased lipophilicity and potential for hydrogen bonding. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents due to its methoxy substituents. It may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, owing to the electron-donating nature of the methoxy groups. Additionally, 5,6-Dimethoxy-3-pyridinol may have biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its specific applications and reactivity can vary based on the context of use, including potential roles in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis. As with many pyridine derivatives, it is essential to handle this compound with care, following appropriate safety protocols.

5,6-Dimethoxy-3-pyridinol

5,6-Diméthoxy-3-pyridinol est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant de l'azote. La présence de deux groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 5 et 6 de l'anneau de pyridine contribue à ses propriétés chimiques, y compris une lipophilie accrue et un potentiel de liaison hydrogène. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques en raison de ses substituants méthoxy. Il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes méthoxy. De plus, 5,6-Diméthoxy-3-pyridinol peut avoir une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses applications spécifiques et sa réactivité peuvent varier en fonction du contexte d'utilisation, y compris des rôles potentiels en chimie médicinale ou en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux dérivés de la pyridine, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

1186310-85-9: 5,6-Diméthoxy-3-pyridinol est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant de l'azote. La présence de deux groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 5 et 6 de l'anneau de pyridine contribue à ses propriétés chimiques, y compris une lipophilie accrue et un potentiel de liaison hydrogène. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques en raison de ses substituants méthoxy. Il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes méthoxy. De plus, 5,6-Diméthoxy-3-pyridinol peut avoir une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses applications spécifiques et sa réactivité peuvent varier en fonction du contexte d'utilisation, y compris des rôles potentiels en chimie médicinale ou en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux dérivés de la pyridine, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

CAS 1186310-85-9

5,6-Diméthoxy-3-pyridinol