CAS 1187-84-4
:(-)-S-Méthyl-L-cystéine
Description :
(-)-S-Méthyl-L-cystéine, avec le numéro CAS 1187-84-4, est un dérivé d'acide aminé naturellement présent, caractérisé par sa structure contenant du soufre. C'est un composé chiral, existant dans la configuration S, ce qui est significatif pour son activité biologique. Ce composé se trouve principalement dans certaines plantes et est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, y compris ses potentielles propriétés antioxydantes. (-)-S-Méthyl-L-cystéine est soluble dans l'eau, ce qui facilite ses interactions biologiques. Il est souvent étudié pour ses implications en nutrition et en santé, en particulier en ce qui concerne ses effets sur le métabolisme cellulaire et les voies de détoxification. De plus, ce composé peut présenter des effets protecteurs contre le stress oxydatif, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée au vieillissement et aux maladies chroniques. Ses caractéristiques structurelles, y compris la présence d'un groupe thiol, contribuent à sa réactivité et à ses interactions avec d'autres biomolécules. Dans l'ensemble, (-)-S-Méthyl-L-cystéine est un composé d'intérêt tant dans la recherche biochimique que dans les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C4H9NO2S
InChI :InChI=1/C4H9NO2S/c1-5-3(2-8)4(6)7/h3,5,8H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IDIDJDIHTAOVLG-VKHMYHEASA-N
SMILES :[C@H](CSC)(C(O)=O)N
Synonymes :- (-)-S-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
- (2R)-2-(Methylamino)-3-sulfanylpropans?ure
- (2R)-2-Amino-3-(methylsulfanyl)propanoic acid
- (2R)-2-Azaniumyl-3-methylsulfanylpropanoate
- (2S)-2-(methylammonio)-3-sulfanylpropanoate
- (R)-N-Methylcysteine
- 3-(Methylthio)alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-methyl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-S-Methylcysteine
- Acide (2R)-2-(méthylamino)-3-sulfanylpropano?que
- Alanine, 3-(methylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cysteine, N-methyl, L-
- L-cysteine, N-methyl-
- L-methylcysteine
- N-Methyl-L-cystein
- N-Methyl-L-cysteine
- NSC 15387
- S-Methyl-(R)-cysteine
- S-Methyl-L-Cysteine
- S-Methylcysteine
- L-Cysteine, S-methyl-
- Alanine, 3-(methylthio)-, L-
- L-S-Methylcysteine
- S-Methyl-L-cysteine, 99+%
- S-Methyl-L-Cys-OH
- S-METHYL-L-CYSTEINE/ H-CYS(ME)-OH
- H-L-CYS(ME)-OH
- S-Methyl-L-Cysteine(SMC)
- (2R)-2-Amino-3-methylsulfanylpropanoic acid
- Methylcysteine
- SMC
- S-METHYL-CYSTEINE
- L-CH3SCH2CH(NH2)COOH
- (R)-2-AMINO-3-(METHYLMERCAPTO)PROPIONIC ACID
- H-CYS(ME)-OH
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
S-Methyl-L-cysteine
CAS :Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :135.18h-cys(me)-oh
CAS :Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1848S-Methyl-L-cysteine
CAS :Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White, off-white or light-yellow powderMasse moléculaire :135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS :<p>S-Methyl-L-cysteine</p>Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :135.18g/molS-Methyl-L-cysteine
CAS :S-Methyl-L-cysteine is a natural substrate for MSRA, providing neuroprotection, antioxidation, and anti-obesity effects.Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :97.061% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications S-Methyl-L-cysteine is a substrate in the catalytic antioxidant system mediated by methionine sulfoxide reductase A (MSRA). It has been studied as a theurapeutic for neurodegenerative diseases including Parkinson′s.<br>References Wassef, R., et al.: J. Neurosci., 21, 12808 (2007)<br></p>Formule :C4H9NO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :135.19h-cys(me)-oh
CAS :Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White to almost white powderMasse moléculaire :135.18S-Methyl-L-cysteine
CAS :Produit contrôléFormule :C4H9NO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :135.19H-Cys(Me)-OH
CAS :<p>H-Cys(Me)-OH is an organosulfur compound that contains a sulfhydryl group. It is used as a model system for the study of the p2 group of compounds in nitrogen chemistry and enzyme activity. H-Cys(Me)-OH has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The compound also exhibits carcinogenic potential, as it induces mitochondrial membrane depolarization and kidney bean necrosis in rats when administered at high doses.</p>Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :Min. 95 Area-%Masse moléculaire :135.19 g/mol









