CAS 1187169-35-2

(3,5-Difluorophényl)(6-méthyl-3-pyridinyl)cétone

Description :

(3,5-Difluorophényl)(6-méthyl-3-pyridinyl)cétone est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle phényle substitué par deux atomes de fluor aux positions 3 et 5, et un cycle pyridine avec un groupe méthyle à la position 6. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone, qui est indicatif de sa réactivité et de ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'atomes de fluor améliore souvent la lipophilie et la stabilité métabolique du composé, ce qui le rend intéressant en chimie pharmaceutique. La partie pyridine contribue à la basicité du composé et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Ses propriétés spécifiques, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un contexte de réaction donné.

Formule : C₁₃H₉F₂NO

InChI : InChI=1S/C13H9F2NO/c1-8-2-3-9(7-16-8)13(17)10-4-11(14)6-12(15)5-10/h2-7H,1H3

Code InChI : InChIKey=ZMVQQMODGIKUBA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C1=CC(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(C)=NC2

Synonymes :

• (3,5-Difluorophenyl)(6-methyl-3-pyridinyl)methanone
• Methanone, (3,5-difluorophenyl)(6-methyl-3-pyridinyl)-

5-(3,5-Difluorobenzoyl)-2-methylpyridine

CAS : 1187169-35-2

Formule : C₁₃H₉F₂NO

Degré de pureté : 97.0%

Masse moléculaire : 233.218

Ref: 10-F203437