D-Proline, 3-phenyl-, (3S)-, with the CAS number 118758-50-2, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 3-position. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in different enantiomeric forms, with the (3S) designation indicating its specific stereochemistry. D-Proline is known for its role in protein synthesis and can influence the conformation of peptides and proteins due to its cyclic structure, which introduces rigidity. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, making it relevant in various biochemical applications, including drug design and protein engineering. Additionally, this compound may exhibit specific biological activities, potentially influencing cellular processes or interactions. Its solubility and reactivity can vary depending on the surrounding environment, making it a subject of interest in both synthetic and natural product chemistry. Overall, D-Proline, 3-phenyl-, (3S)- is a significant compound in the study of amino acids and their derivatives.

D-Proline, 3-phenyl-,(3S)-

D-Proline, 3-phényl-, (3S)-, avec le numéro CAS 118758-50-2, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure unique qui comprend un squelette de proline avec un groupe phényl attaché à la position 3. Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous différentes formes énantiomériques, la désignation (3S) indiquant sa stéréochimie spécifique. La D-Proline est connue pour son rôle dans la synthèse des protéines et peut influencer la conformation des peptides et des protéines en raison de sa structure cyclique, qui introduit de la rigidité. La présence du groupe phényl améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui le rend pertinent dans diverses applications biochimiques, y compris la conception de médicaments et l'ingénierie des protéines. De plus, ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, influençant potentiellement les processus ou interactions cellulaires. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction de l'environnement environnant, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie des produits synthétiques que naturels. Dans l'ensemble, D-Proline, 3-phényl-, (3S)- est un composé significatif dans l'étude des acides aminés et de leurs dérivés.

118758-50-2: D-Proline, 3-phényl-, (3S)-, avec le numéro CAS 118758-50-2, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure unique qui comprend un squelette de proline avec un groupe phényl attaché à la position 3. Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous différentes formes énantiomériques, la désignation (3S) indiquant sa stéréochimie spécifique. La D-Proline est connue pour son rôle dans la synthèse des protéines et peut influencer la conformation des peptides et des protéines en raison de sa structure cyclique, qui introduit de la rigidité. La présence du groupe phényl améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui le rend pertinent dans diverses applications biochimiques, y compris la conception de médicaments et l'ingénierie des protéines. De plus, ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, influençant potentiellement les processus ou interactions cellulaires. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction de l'environnement environnant, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie des produits synthétiques que naturels. Dans l'ensemble, D-Proline, 3-phényl-, (3S)- est un composé significatif dans l'étude des acides aminés et de leurs dérivés.

CAS 118758-50-2

D-Proline, 3-phényl-,(3S)-