CAS 1188282-02-1

b-D-Glucopyranoside, (3a,5b,9b,10a,20R)-20,21-bis(acétyloxy)-4,4-diméthylpregn-8(14)en-3-yl

Description :

La substance chimique connue sous le nom de b-D-Glucopyranoside, (3a,5b,9b,10a,20R)-20,21-bis(acétyloxy)-4,4-diméthylpregn-8(14)en-3-yl, avec le numéro CAS 1188282-02-1, est un dérivé de glycoside qui présente un moiety de glucopyranoside lié à une structure semblable à un stéroïde. Ce composé se caractérise par son squelette stéroïdien complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles et acétyles, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence de l'unité glucopyranoside suggère une activité biologique potentielle, car les glycosides présentent souvent diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens. La stéréochimie spécifique indiquée par la nomenclature suggère un agencement tridimensionnel défini, qui est crucial pour son interaction avec les cibles biologiques. De plus, les groupes acétyles peuvent améliorer la lipophilie, influençant l'absorption et la distribution du composé dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection unique entre la chimie des glucides et celle des stéroïdes, avec des applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₃₀H₄₈O₁₀

Synonymes :

• 15,16-Di-O-acetyldarutoside

15,16-Di-O-acetyldarutoside

CAS : 1188282-02-1

Formule : C₃₀H₄₈O₁₀

Degré de pureté : 98.0%

Masse moléculaire : 568.6961

Ref: IN-DA008Y7W

15,16-Di-O-acetyldarutoside

CAS : 1188282-02-1

15,16-Di-O-acetyldarutoside is a natural product of Siegesbeckia, Asteraceae.

Formule : C₃₀H₄₈O₁₀

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 568.704

Ref: TM-TN2628

15,16-Di-O-acetyldarutoside

CAS : 1188282-02-1

Formule : C₃₀H₄₈O₁₀

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 568.704

Ref: BP-SBP00650

15,16-Di-o-acetyldarutoside

CAS : 1188282-02-1

15,16-Di-o-acetyldarutoside is a bioactive compound known as a triterpenoid saponin, which is primarily sourced from the herb Siegesbeckia orientalis. This compound is structured through acetylation of the parent molecule darutoside. The mode of action of 15,16-Di-o-acetyldarutoside involves the stimulation of collagen synthesis and skin repair mechanisms, making it a compound of interest for dermal applications.

Formule : C₃₀H₄₈O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 568.7 g/mol

Ref: 3D-NXB28202